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動物源性食品中氯霉素類藥物殘留量測定的前處理方法

時間:2020/8/17閱讀:2362
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氯霉素類藥物的危害及檢測目的

 

氯霉素類藥物主要包括氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素,又稱為酰胺醇類,屬于廣譜抗生素,對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有抑制作用。由于氯霉素合成容易價格低,治療食品動物傳染性疾病效果較好,所以有在養(yǎng)殖過程中使用氯霉素的違法行為,從而造成動物源性食品中氯霉素殘留。研究證明氯霉素可引發(fā)人體造血系統(tǒng)疾病,產(chǎn)生細菌耐藥性等危害。2020年我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第250號,將氯霉素及其鹽、酯列入《食品動物中禁止使用的藥品及其他化合物清單》中。

   本文闡述了如何將氯霉素類藥物從樣品基質(zhì)中分離提取出來,并經(jīng)過凈化后,轉(zhuǎn)化成液質(zhì)聯(lián)用儀可以檢測的形式。以提取、凈化為重點,依據(jù)國標GB/T 22338-2008,為檢測人員和相關(guān)領(lǐng)域研究人員提供一定的參考。

 

檢測項目:氯霉素類藥物

應(yīng)用范圍:動物源性食品/水產(chǎn)品//畜禽產(chǎn)品/畜禽副產(chǎn)品

液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法

方法原理:針對不同動物源性食品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素殘留,分別采用乙腈、乙酸乙酯-乙醚或乙酸乙酯提取,提取液用固相萃取柱進行凈化,液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜儀測定,氯霉素采用內(nèi)標法定量,甲砜霉素和氟甲砜霉素采用外標法定量。

前處理儀器:

高速組織搗碎機;均質(zhì)器;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;分析天平;移液槍(200 μL 和1 mL);心形瓶(100 mL棕色);分液漏斗(200 mL);聚四氟乙烯離心管(50 mL);離心機;渦旋混合器;固相萃取裝置。

檢測儀器:LC-MS/MS+ESI

試樣制備

從原始樣品中取出部分有代表性樣品,經(jīng)高速組織搗碎機均勻搗碎或混勻,用四分法縮分出適量試樣,均分成兩份,裝入清潔容器內(nèi),加封后作出標記,一份作為試樣,一份作為留樣,于-20 條件下保存。

 


前處理方法

1.提取

動物組織(肝、腎除外)與水產(chǎn)品

稱取試樣5 g(精確至0.01 g),置于50 mL離心管中,加入100 μL氯霉素氘代內(nèi)標(氯霉素-D0.1μg/mL)工作溶液和30 mL乙腈,勻漿,離心5 min。將上清液移入250 mL分液漏斗中,加15 mL乙腈飽和的正己烷,振蕩5 min,靜置分層,轉(zhuǎn)移乙腈層至100 mL棕色心形瓶中。殘渣中再加入30 mL乙腈,振搖3 min,離心5 min,取上清液轉(zhuǎn)移至同一分液漏斗,振蕩5 min,靜置分層,轉(zhuǎn)移乙腈層至同一棕色心形瓶中。向心形瓶中加入5 mL正丙醇,于40 ℃水浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)近干,用氮氣吹干,加5 mL丙酮-正己烷(1+9)溶解殘渣。

 

動物肝、腎組織

稱取試樣5 g(精確至0.01 g),置于50 mL離心管中,加入30 mL乙酸鈉緩沖液(0.1 mol/L pH 5.0),均質(zhì)2 min,加入300 μL β-葡萄糖醛酸苷酶,于37 ℃溫育過夜。消解樣品中加入100 μL氯霉素氘代內(nèi)標(氯霉素-D0.1 μg/mL)工作溶液,20 mL乙酸乙酯-乙醚(75+25),振搖2 min,離心5 min。取上層有機層入心形瓶中,在40 ℃水浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)近干,用氮氣吹干,加5 mL丙酮-正己烷(1+9)溶解殘渣。

 

蜂蜜

稱取蜂蜜試樣5 g(精確至0.01 g),置于50 mL離心管中,加入100 μL氯霉素氘代內(nèi)標(氯霉素-D0.1μg/mL)工作溶液,5 mL水,混勻,再加入20 mL乙酸乙酯,振搖2 min,離心5 min,移取有機層到100 mL棕色心形瓶中,于離心管中再加入20 mL乙酸乙酯,振搖2 min,離心5 min,合并有機層于棕色心形瓶中,40 ℃水浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,3 mL水溶解殘渣,混勻。

 

2.凈化

動物組織與水產(chǎn)品

用5 mL丙酮-正己烷(1+9)淋洗LC-Si硅膠小柱,棄去淋洗液,將殘渣溶解溶液轉(zhuǎn)移到固相萃取小柱上,棄去流出液,用5 mL丙酮-正己烷(6+4)洗脫,收集洗脫液于心形瓶中, 40 ℃水浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干,氮氣吹干,用1 mL水定容,定容液過0.45 μm濾膜至進樣瓶,待測定。

 

蜂蜜

分別用5 mL甲醇,5 mL水活化EN固相萃取柱,將提取液轉(zhuǎn)移上柱,用5 mL水淋洗,用玻璃棒壓干1 min,用3 mL乙酸乙酯洗脫,洗脫液用氮氣吹干,用1 mL水定容,定容液過0.45 μm濾膜至進樣瓶,待測定。

 

國標解讀及注意事項

1.氯霉素類標準物質(zhì)用乙腈配成500 μg/mL標準儲備液在4 ℃避光條件下保存可以使用6個月。

2.不同的基質(zhì)使用不同的提取和凈化方法,注意內(nèi)臟組織需要酶解,β-葡萄糖醛酸苷酶只能冷藏,不能冷凍保存,否則會失活。

3.用水定容后,采用渦旋加超聲方式復(fù)溶,可以提高復(fù)溶效果。

4.由于質(zhì)譜檢測過程中掃描方式為負離子掃描(ESI-),建議專門使用一臺液質(zhì)儀,只進行負離子掃描的檢測,保證檢測靈敏度。

5.可以在前處理過程中加入甲砜霉素和氟甲砜霉素相對應(yīng)的同位素內(nèi)標物質(zhì),校正回收率。

 

參考文獻:GB/T 22338-2008 動物源性食品中氯霉素類藥物殘留量測定

 

 

動物組織(肝、腎除外)與水產(chǎn)品中氯霉素類藥物殘留量測定的前處理流程圖

 

動物肝、腎組織中氯霉素類藥物殘留量測定的前處理流程圖

蜂蜜中氯霉素類藥物殘留量測定的前處理流程圖

*氯霉素類藥物信息表

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