我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部和國家市場監(jiān)督管理總局GB 31650《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中獸藥最大殘留*》中明確規(guī)定了在豬靶組織中的殘留*。本文闡述了如何將氮哌酮及其代謝物從樣品基質(zhì)中分離提取出來，并經(jīng)過凈化后，轉(zhuǎn)化成高效液相色譜可以檢測的形式。以提取、凈化為重點，依據(jù)國標(biāo)

豬的肌肉、皮+脂、肝臟和腎臟高效液相色譜法方法原理：MCX

0.01 g 0.00001 g離心機(jī)；0.2 μm

HPLC +PDA 

與

供試組織，并使均質(zhì)取均質(zhì)后的供試樣品，作為供試試料。

試料于零下 

前處理方法

1.

試樣50.05 g，于離心管中，加乙腈10 mL，旋渦混合1 min，超聲2 min，5000 ℃水浴旋轉(zhuǎn)蒸干2 %甲酸水溶液5 mL溶解殘余物，加正己烷4 mL，混勻，00 r/min min，棄正己烷層液，備用。

，1.0  

和氮哌醇1 m儲備液℃，

乙腈兩次富集凈化 g3.MCX柱凈化方法為“酸上樣，堿洗脫”。增加洗脫率5.

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 動物性食品中氮哌酮及代謝物多殘留的測定 高效液相色譜法

圖 豬組織中氮哌酮和氮哌醇?xì)埩袅繙y定的前處理流程圖

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