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為什么需要測量水分含量?
絕大多數(shù)的產(chǎn)品都含有水分。通常水分含量的多少無關(guān)緊要,但對于需要銷售的產(chǎn)品以及與含水量會影響產(chǎn)品的一些性質(zhì)時需要測試水分的含量:
- 產(chǎn)品的保質(zhì)期
- 粉末產(chǎn)品可能會凝固結(jié)塊
- 產(chǎn)品的流動性、粘度
- 產(chǎn)品的真實含量
- 濃度或純度
- 商業(yè)化的要求(復合產(chǎn)品的質(zhì)量特性)
- 產(chǎn)品的營養(yǎng)成分含量
- 合法性(食品方面的法律法規(guī))
一: 產(chǎn)品一般以固體狀、半固體狀、液體狀、粉末狀等形式存在。但是它們不論是原料、半成品或者成品,亦時候這種存在形式都含有一定量的水,那么這一定量的水在這些物質(zhì)中以什么形式存在呢?其實物質(zhì)中水分總是以兩種狀態(tài)存在的:
⑴ 、自由水 Free Water(即游離水):(水分儀測試的是游離水)
游離水主要存在植物細胞間隙,具有水的一切特性,也就是說
束縛水 結(jié)晶水 結(jié)晶水
(結(jié)晶水和束縛水是屬于物質(zhì)分子內(nèi)部的水)
①、束縛水:這種水是與食品中脂肪Fat、蛋白質(zhì)Protein、碳水化合物CHO等形式結(jié)合狀態(tài)。它是從氫鍵的形式與有機物的活性基團結(jié)合在一起,故稱束縛水。束縛水不具有水的特性,所以要除掉這部分水是困難的。
①不易結(jié)冰(冰點為-40℃) ②不能作為溶質(zhì)的溶劑 結(jié)晶水
特點:
②、結(jié)晶水:
是以配價鍵的形式存在,它們之間結(jié)合的很牢固,難以用普通方法除這一部分水。
在烘干食品時,自由水就容易氣化,而結(jié)合水就難于氣化。冷凍食品時,自由水凍結(jié),而結(jié)合水在-30℃仍然不凍。結(jié)合水和食品的構(gòu)成成分結(jié)合,穩(wěn)定食品的活性基,自由水促使腐蝕食品的微生物繁殖和酶起作用,并加速非酶褐變或脂肪氧化等化學劣變。
二、水分測定方法:
⑴、熱干燥法:① 常壓干燥法(此法用的廣泛);
② 真空干燥法(有的樣品加熱分解時用);
③ 紅外線干燥法;(物理加熱水分儀)
④ 真空器干燥法(干燥劑法);
⑵、蒸餾法
⑶、卡爾費休法(化學測試方法)
⑷、水分活度AW的測定
下面我們分別講述測定水分的方法。
①、常壓干燥法:特點與原理
特點:此法應(yīng)用zui廣泛,操作以及設(shè)備都簡單,而且有相當高的度。
原理:食品中水分一般指在大氣壓下,
2、干燥法必須符合下列條件(對食品而言):
⑴ 水分是*揮發(fā)成分
這就是說在加熱時只有水分揮發(fā)。例如,樣品中含酒精、香精油、芳香脂都不能用干燥法,這些都有揮發(fā)成分。
⑵ 水分揮發(fā)要*
對于一些糖和果膠、明膠所形成凍膠中的結(jié)合水。它們結(jié)合的很牢固,不宜排除,有時樣品被烘焦以后,樣品中結(jié)合水都不能除掉。因此,采用常壓干燥的水分,并不是食品中總的水分含量。
⑶ 食品中其它成分由于受熱而引起的化學變化可以忽略不計。
例:還原糖+氨基化合物 △→ 變色(美拉德反應(yīng))+H2O↑
還有 H2C4H4O6(酒石酸)+ 2NaHCO3 → NaC4H4O6(酒石酸鈉)+2H2O+2CO2
高糖高脂肪食品不適應(yīng)
只看符合上面三點就可采用烘箱干燥法。烘箱干燥法一般是在100~105℃下進行干燥。
我們講的上面三點,應(yīng)該是具體的具體分析,對于一個分析工作人員,或者是一個技術(shù)員,雖然干燥法必須符合三點要求,那么我們在只有烘箱的情況下,而且蓑紅樣品不見得符合以上講的三點,難道就不測水分嗎?
例如,啤酒廠要經(jīng)常測啤酒花的水分,啤酒花中含有一部分易揮發(fā)的芳香油。這一點不符合我們的*點要求,如果用烘箱法烘,揮發(fā)物與水分同時失去,造成分析誤差。此外,啤酒花中的α—酸在烘干過程中,部分發(fā)生氧化等化學反應(yīng),這又造成分析上的誤差,但是一般工廠還是用烘干法測定,他們一般采取低溫長時間(80~85℃烘4小時),或者高溫短時(105℃烘1小時)
所以應(yīng)根據(jù)我們所在的環(huán)境和條件選擇合適的操作條件,當然我們應(yīng)該首先明白有沒有揮發(fā)物和化學反應(yīng)等所造成的誤差。
3、烘箱干燥法的測定要點
⑴ 取樣(稱樣)
在采樣時要特別注意防止水分的變化,對有些食品例如奶粉、咖啡等很容易吸水,在稱量時要迅速,否則越稱越重。
⑵ 干燥條件的選擇
三個因素:①溫度;②壓力(常壓、真空)干燥;③時間。
一般是溫度對熱不穩(wěn)定的食品可采用70~105℃;溫度對熱穩(wěn)定的食品采用120~135℃。
4、操作方法
清洗稱量皿→烘至恒重→稱取樣品→放入調(diào)好溫度的烘箱(100~105℃)→烘1.5小時→于干燥器冷卻→稱重→
再烘0.5小時→稱至恒重(兩次重量差不超過0.002g即為恒重)
* 油脂或高脂肪樣品,由于脂肪氧化,而后面一次重量反而增加,應(yīng)以前一次重量計算。
* 對于易焦化和容易分解的食品,可以選用比較低的溫度或縮短干燥時間。
* 對于液體與半固體樣品,要在稱量皿中加入海砂,使樣品疏松,擴大蒸發(fā)的接觸面,并且用一個玻璃棒作為容器。先放到沸水浴中烘,烘的差不多,再放到烘箱烘,否則不加海砂樣品容易使表面形成一層膜,造成水分不易出來,另外易沸騰的液體飛沫使重量損失。
計算 水分= G2 - G1 / W
固形物(%)=100 - 水分%
G1 —— 恒重后稱量皿重量(g)
G2 —— 恒重后稱量皿和樣品重量(g)
W —— 樣品重量(g)
固形物 —— 指食品內(nèi)將水分排除以后的全部殘留物。其組分有蛋白質(zhì)、脂肪、粗纖維、無氮抽出物和灰分等。
5、烘箱干燥法產(chǎn)生誤差的原因
⑴ 樣品中含有非水分易揮發(fā)性物質(zhì)(酒精、醋酸、香精油、磷脂等);
⑵ 樣品中的某些成分和水分的結(jié)合,使測的結(jié)果偏低(如蔗糖水解為二分子單糖),主要是限制水分揮發(fā);
⑶ 食品中的脂肪與空氣中的氧發(fā)生氧化,使樣品重量增重;
⑷ 在高溫條件下物質(zhì)的分解(果糖對熱敏感);
果糖 C6H12O6 大于
⑸ 被測樣品表面產(chǎn)生硬殼,妨礙水分的擴散;尤其是對于富含糖分和淀粉的樣品;
⑹ 烘干到結(jié)束樣品重新吸水。
二、真空干燥法
1、原理:利用較低溫度,在減壓下進行干燥以排除水分,樣品中被減少的量為樣品的水分含量。
本法適用于在100℃以上加熱容易變質(zhì)及含有不易除去結(jié)合水的食品。其測定結(jié)果比較接近真正水分。
2、操作方法
準確稱2.00~5.00g樣品→于烘至恒重的稱量皿→至真空烘箱→70℃、真空度93.3~98.6KPa(700~740mmHg)→烘5小時→于干燥皿冷卻→稱至恒重
計算: 水分= G / W
G —— 樣品中干燥后的失重(g)
W —— 樣品重量(g)
真空干燥法測水分,一般用于100℃以上容易變質(zhì)、破壞或不易除去結(jié)合水的樣品,如糖漿、味精、砂糖、糖果、蜂蜜、果醬和脫水蔬菜等樣品都可采用真空干燥法測定水分。
⑶、紅外線干燥法的工作原理:
紅外線檢測是根據(jù)諸如OH與CH等基因吸收特定波長的紅外線,原理工作的,水份檢測是根據(jù)水份中的H與O結(jié)合物能夠吸收幾個特定波長來測量被測物中的水份的。
三、蒸餾法測定水分(迪安—斯達克)
蒸餾發(fā)出現(xiàn)在二十世紀初,當時它采用沸騰的有機液體,將樣品中水分分離出來,此法直到如今仍在適用。
1、原理:把不溶于水的有機溶劑和樣品放入蒸餾式水分測定裝置中加熱,試樣中的水分與溶劑蒸汽一起蒸發(fā),把這樣的蒸汽在冷凝管中冷凝,由水分的容量而得到樣品的水分含量。
2、步驟
準確稱2.00~5.00g樣品→于250ml水分測定蒸餾瓶中→加入約50~75ml有機溶劑→接蒸餾裝置→徐徐加熱蒸餾→至水分大部分蒸出后→在加快蒸餾速度→至刻度管水量不在增加→讀數(shù)
計算:
水分=V/W
V —— 刻度管中水層的容量 ml
W —— 樣品的重量(g)
3、常用的有機溶劑及選擇依據(jù)
常用的有機溶劑有比水清的,也有比水重的。
苯 甲苯 二甲苯 CCl4
密度 0.88 0.86 0.86 1.59
沸點
選擇依據(jù):對熱不穩(wěn)定的食品,一般不采用二甲苯,因為它的沸點高,常選用低沸點的有機溶劑,如苯。對于一些含有糖分,可分解釋放出水分的樣品,如脫水洋蔥和脫水大蒜可采用苯,要根據(jù)樣品的性質(zhì)來選擇有機溶劑。
4、蒸餾法的優(yōu)缺點
⑴ 熱交換充分
⑶ 設(shè)備簡單,管理方便
⑴ 水與有機溶劑易發(fā)生乳化現(xiàn)象
⑶ 水分有時附在冷凝管壁上,造成讀數(shù)誤差
對分層不理想,造成讀數(shù)誤差,可加少量戊醇或異丁醇防止出現(xiàn)乳濁液。
這種方法用于測定樣品中除水分外,還有大量揮發(fā)性物質(zhì),例如,醚類、芳香油、揮發(fā)酸、CO2等。目前AOAC規(guī)定蒸餾法用于飼料、啤酒花、調(diào)味品的水分測定,特別是香料,蒸餾法是*的、*的水分檢驗分析方法。
四:水分活度 Water Activity
水分活度定義:
水是食品的主要組分,水分存在的狀態(tài)直接影響食品自身的生化過程和周圍微生物的繁殖狀況,研究食品中水存在的狀態(tài)有助于理解食品的*程度。水分活度指示食品中水的狀態(tài)和其他組分的結(jié)合程度,是食品穩(wěn)定性和安全性的重要指標。
食品中的水分,上面我們按其存在狀態(tài)分為兩種;自由水、結(jié)合水。不論是自由水或是結(jié)合水均以加熱至100~115℃時的減重來定量的。實際上,食品中的水分無論是新鮮的或是干燥的都隨環(huán)境條件的變動而變化。
如果食品周圍環(huán)境的空氣干燥、濕度低,則水分從食品向空氣蒸發(fā),水分逐漸少而干燥,反之,如果環(huán)境濕度高,則干燥的食品就會吸濕以至水分增多??傊?,不管是吸濕或是干燥zui終到兩者平衡為止。通常,我們把此時的水分稱為平衡水分(Equilibrum moisture)
也就是說,食品中的水分并不是靜止的,應(yīng)該視為活動的狀態(tài),所以,我們從食品保藏的角度出發(fā),食品的含水量不用含量(%)表示,而用活度表示AW。其定義為食品所顯示的水蒸氣壓P對在同一濕度下zui大水蒸氣壓PO之比。
即 AW=P /P0=RH/100
P0——純水的蒸氣壓
RH——平衡相對濕度
AW反映了食品與水的親和能力程度,它表示了食品中所含的水分作為微生物化學反應(yīng)和微生物生長的可用價值。食品的水分活度的高低是不能按其水分含量來考慮的。例如,*生長要求的zui低水分活度為0.86,而相當于這個水分活度的水分含量則隨不同的食品而異,如干肉為23%,乳粉為16%,干燥肉汁為63%,所以按水分含量多少難以判斷食品的保存性,只有測定和控制水分活度才對于食品保藏性具有重要意義。
水分活度是指食品中水分存在的狀態(tài),即水分與食品結(jié)合程度(游離程度)。(1)水分活度值越高,結(jié)合程度越低;水分活度值越低,結(jié)合程度越高; (2) 水分活度數(shù)值:用Aw表示,水分活度值等于用百分率表示的相對濕度,其數(shù)值在0-1之間。溶液中水的蒸氣分壓P與純水蒸氣壓Q的比值,Aw=P/Q (3)水分活度的測試意義:Aw值對食品保藏具有重要的意義。含有水分的食物等由于其水分活度之不同,其儲藏期的穩(wěn)定性也不同。利用水分活度的測試,反映物質(zhì)的保質(zhì)期,已逐漸成為食品,醫(yī)藥,生物制品等行業(yè)中檢驗的重要指標。 (4) 測試方法:水分活度的測定方法有傳統(tǒng)的擴散法和ERH水分活度測試法等。ERH 水分活度測試法:通過測試含水物品表面與樣品周圍環(huán)境氣體達成平衡狀態(tài)的特性,進而測試水分活度,該方法為近年來關(guān)注的新型理化測試原理。HBD5MS2100水分活度測試儀就是應(yīng)用ERH法測試水分活度Aw值。
水分活度與食品安全性的關(guān)系:
雖然在食物凍結(jié)后不能用水分活度來預測食物的安全性,但在未凍結(jié)時,食物的安全性確實與食物的水分活度有著密切的關(guān)系。水分活度是確定貯藏期限的一個重要因素。當溫度、酸堿度和其他幾個因素影響產(chǎn)品中的微生物快速生長的時候,水分活度可以說是控制*zui重要的因素??偟内厔菔?,水分活度越小的食物越穩(wěn)定,較少出現(xiàn)*變質(zhì)現(xiàn)象。具體來說水分活度與食物的安全性的關(guān)系可從以下按個方面進行闡述:
a 從微生物活動與食物水分活度的關(guān)系來看:各類微生物生長都需要一定的水分活度,換句話說,只有食物的水分活度大于某一臨界值時,特定的微生物才能生長。一般說來,細菌為aw>0.9,酵母為aw>0.87,霉菌為aw>0.8。一些耐滲透壓微生物除外。
b 從酶促反應(yīng)與食物水分活度的關(guān)系來看:水分活度對酶促反應(yīng)的影響是兩個方面的綜合,一方面影響酶促反應(yīng)的底物的可移動性,另一方面影響酶的構(gòu)象。食品體系中大多數(shù)的酶類物質(zhì)在水分活度小于0.85 時,活性大幅度降低,如*、酚氧化酶和多酚氧化酶等。
但也有一些酶例外,如酯酶在水分活度為0.3 甚至0.1 時也能引起甘油三酯或甘油二酯的水解。
c 從水分活度與非酶反應(yīng)的關(guān)系來看:脂質(zhì)氧化作用:在水分活度較低時食品中的水與氫過氧化物結(jié)合而使其不容易產(chǎn)生氧自由基而導致鏈氧化的結(jié)束,當水分活度大于0.4 水分活度的增加增大了食物中氧氣的溶解。加速了氧化,而當水分活度大于0.8 反應(yīng)物被稀釋,
①目測法 ②電量法
氧化作用降低。Maillard 反應(yīng):水分活度大于0.7 時底物被稀釋。水解反應(yīng):水分是水解反應(yīng)的反應(yīng)物,所以隨著水分活度的增大,水解反應(yīng)的速度不斷增大。
①卡氏容量法 ②卡氏庫侖法
二:
卡爾—費休化學方法
1.1935年卡爾-費休(KarlFischer)首先提出了利用容量分析測定水分的方法,這種方法即是GB6283《化工產(chǎn)品中水分含量的測定》中的目測法。目測法只能測定無色液體物質(zhì)的水分。后來,又發(fā)展為電量法。隨著科技的發(fā)展,繼而又將庫侖計與容量法結(jié)合起來推出庫侖法。這種方法即是GB7600《運行中變壓器油水分含量測定法(庫侖法)》中的測試方法?,F(xiàn)在的分類目測法和電量法統(tǒng)稱為容量法。卡氏方法分為卡氏容量法和卡氏庫侖法兩大方法。兩種方法都被許多國家定為標準分析方法,用來校正其他分析方法和測量儀器。
2.卡氏庫侖法測定水分是一種電化學方法。其原理是儀器的電解池中的卡氏試劑達到平衡時注入含水的樣品,水參與碘、二氧化硫的氧化還原反應(yīng),在吡啶和甲醇存在的情況下,生成氫碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶,消耗了的碘在陽極電解產(chǎn)生,從而使氧化還原反應(yīng)不斷進行,直至水分全部耗盡為止,依據(jù)法拉第電解定律,電解產(chǎn)生碘是同電解時耗用的電量成正比例關(guān)系的,其反應(yīng)如下:
H2O+I2+SO2+
C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3
在電解過程中,電極反應(yīng)如下:
陽極:2I--2e→I2
陰極:I2+2e→2I- 2H++2e→H2↑
從以上反應(yīng)中可以看出,即1摩爾的碘氧化1摩爾的二氧化硫,需要1摩爾的水。所以是1摩爾碘與1摩爾水的當量反應(yīng),即電解碘的電量相當于電解水的電量,電解1摩爾碘需要2×96493庫侖電量,電解1毫摩爾水需要電量為96493毫庫侖電量。
樣品中水分含量按(1)式計算:
式中:W——樣品中的水分含量,μg;
*,卡爾費休法是測定各種物質(zhì)中微量水分的一種方法,這種方法自從1935年由卡爾費休提出后,一直采用I2、SO2、吡啶、無水CH3OH(含水量在0.05%以下)配制而成,并且標準化組織把這個方法定為標準測微量水分,我們國家也把這個方法定為國家標準測微量水分。
1、原理:在水存在時,即樣品中的水與卡爾費休試劑中的SO2與I2產(chǎn)生氧化還原反應(yīng)。
I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4
⑴ 、卡爾費休庫侖法類儀器,常用來測定氣體中所含水分。此法操作簡便,應(yīng)答迅速,特別適用于測定氣體中的痕量水分。如果用一般的化學方法測定,則是非常因難的 事情。但電解法不宜用于堿性物質(zhì)或共軛雙烯烴的測定。
2、卡爾費休庫侖法類儀器,主要原理:利用化學反應(yīng)后電導率變化計算,結(jié)構(gòu)復雜,體積較大,測定度zui高,適合水分含量在100PPm以下的測定。它一般用于陰離子聚合等對水分有非常嚴格要求的化工、醫(yī)藥等行業(yè)產(chǎn)品測定,或用于多頻次的大型彩印廠使用,價格較貴。
3、卡爾-費休容量法,結(jié)構(gòu)比較簡單,體積和度適中,適合水分含量10PPm~100%的測定,一般用于對水分有嚴格要求的化工、醫(yī)藥和包裝等行業(yè)產(chǎn)品測定,價格從數(shù)千元到數(shù)萬元不等。
對于一般軟包裝行業(yè),在測定乙酸乙酯等溶劑的水分含量時,使用卡爾-費休容量法水分測定儀*可以滿足每日2~10次測定的要求,且經(jīng)濟性比較好。
第二步:容量法與庫侖法的區(qū)別
卡爾-費休容量法水分測定的測定原理:
卡爾-費休容量法測定水分含量時,主要依據(jù)電化學反應(yīng):I2+2eó2I-
在反應(yīng)池的溶液中同時存在I2和I-時,該反應(yīng)在電極的正負兩端同時進行,即在一個電極上I2被還原,而在另一個電極上I-被氧化,因此在兩個電極之間有電流通過。如果溶液中只有I-而無I2同時存在,則兩個電極間沒有電流通過。
卡爾-費休試劑中含有效成分吡啶和碘等物質(zhì),把其計量滴入反應(yīng)池,能與待測溶液中的水發(fā)生如下化學反應(yīng):
H2O+SO2+I2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3
C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3
C5H5N·HI→C5H5N·H++ I-
該反應(yīng)持續(xù)進行,不斷消耗水,生成I-,一直到反應(yīng)滴定終點,水分消耗完畢。這時,溶液有微量未發(fā)生反應(yīng)的卡爾費休試劑存在,才能發(fā)生I2和I-同時存在的情況,兩個鉑電極之間的溶液開始導電,由電流指示達到終點,停止滴定。從而通過計量已消耗的卡爾費休試劑體積(容量)來標定溶液中的水分含量。
卡爾費休庫侖法(電量法)的測定原理
電量法,是基于將試樣溶于含有一定碘的特殊溶劑的電解液后,水即消耗碘,但所需的碘不再是用已標定過的含碘試劑去進行滴定,而是通過電解過程,使溶液中的碘離子在陽極氧化為碘:2I-—2e ─→I2
所產(chǎn)生的碘又與樣品中的水反應(yīng)。其終點用雙鉑電極指示。當電解液中碘濃度恢復到原定濃度時,停止電解。然后根據(jù)法拉第電解定律:
計算出待測試樣的水分含量。
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