GelRed 10,000 x in DMSO
產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 保存 | 價(jià)格（元） |
GelRed 10,000 x in DMSO | D1101L1112 | 5mL | 室溫 | 5500 |
GelRed是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設(shè)計(jì)的熒光染料。在游離狀態(tài)下，GelRed發(fā)出微弱的熒光，但一旦與雙鏈DNA結(jié)合后，熒光大大增強(qiáng)。因此，GelRed的熒光信號(hào)強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān)，可以根據(jù)熒光信號(hào)檢測(cè)出PCR體系存在的雙鏈DNA數(shù)量。GelRed與 EB 有相同的光譜特性，無(wú)需改變?yōu)V光片及觀察裝置。標(biāo)準(zhǔn)的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用，使用與觀察 EB 相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在 300 nm 紫外光附近可得到*激發(fā)。GelRed的zui大吸收波長(zhǎng)約為518 nm，發(fā)射波長(zhǎng)zui大約為605 nm。GelRed 與雙鏈DNA的親和力非常高，因此可以用做電泳前染色，對(duì)分子生物學(xué)中常用的酶（如：Taq 酶、逆轉(zhuǎn)錄酶、內(nèi)切酶、T4連接酶等）沒(méi)有抑制作用。另外，GelRed 與EB相比，誘變能力大大降低。
GelRedzui初由美國(guó)Biotium公司研發(fā)，艾姆斯試驗(yàn)表明，這種新型染料細(xì)胞透過(guò)性、誘變性方面表現(xiàn)優(yōu)異，得到市場(chǎng)廣泛認(rèn)可。
運(yùn)輸與保存方法
常溫運(yùn)輸、保存，保質(zhì)期24個(gè)月。
使用方法
1．膠染法（用法同EB）
（1）制膠時(shí)加入GelRed核酸染料（例如：每50mL瓊脂糖溶液中加入5μL GelRed 10,000×儲(chǔ)液，以此比例類推）。
（2）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
注意事項(xiàng)：
此方法染色染料用量相對(duì)較少，500 μL染料大約可以做100塊50 mL的膠。
由于GelRed具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將GelRed儲(chǔ)液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。GelRed兼容所有常用的電泳緩沖溶液。
含有染料的預(yù)制凝膠溶液可以大量制備，并*保存直到使用。
此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。
2．泡染法
（1）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
（2）用H2O將GelRed 10,000×儲(chǔ)液稀釋約3,300倍到0.1 M NaCl中，制成3×染色液。（例如將15μL GelRed 10,000×儲(chǔ)液和5 mL 1 M NaCl加到45 mL H2O中）。
（3）將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中，緩慢加入足量的3×染色液浸沒(méi)凝膠，室溫振蕩染色30 min左右，*染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對(duì)于含3.5～10％丙烯酰胺的凝膠，染色時(shí)間通常介于30 min到1 h，并隨丙烯酰胺含量增加而延長(zhǎng)。
注意事項(xiàng)：
1）用泡染法染色時(shí)，染料用量較多，單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。3×GelRed染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。
2）如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問(wèn)題是否與染料有關(guān)。
3）如果染色后問(wèn)題依舊存在，則說(shuō)明問(wèn)題與染料無(wú)關(guān)，請(qǐng)嘗試：降低瓊脂糖濃度、延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰、改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。
3．預(yù)染法（zui省染料的染色方法，按25μL體積上樣，500μL原液理論做20萬(wàn)個(gè)樣品）
（1）該方法適用于瓊脂糖凝膠電泳和PAGE凝膠電泳
（2）工作液的配制：用電泳緩沖液將10000×的GelRed原液稀釋1000倍，即為10 X GelRed工作液。GelRed工作液可以置2-8℃冷藏一個(gè)月以上。
（3）制膠：按常規(guī)方法制膠，不含任何染料。
（4）樣品染色：向分析樣品中加入GelRed工作液和載樣緩沖液，室溫放置10分鐘，使GelRed與樣品中DNA充分結(jié)合。GelRed工作液加入量為總上樣量的1/10，使GelRed在上樣時(shí)的終濃度為1X.
（5）DNA Marker染色：將5μL DNA Marker和1μLGelRed工作液混勻，室溫放置5分鐘，使GelRed與DNA充分結(jié)合。
（6）上樣、電泳：按常規(guī)操作。
注意事項(xiàng)：
根據(jù)染料分子量小，帶電荷少的特性開(kāi)發(fā)本染色方法，按照一塊膠10個(gè)樣品計(jì)算，500μL原液理論上可以完成2萬(wàn)塊膠的染色。
疑難解答
1. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過(guò)程中，GelRed 可以全部從雙鏈核酸上去掉。
2. 如果想對(duì)用 GelRed 染過(guò)的膠進(jìn)行 Southern blots，建議在預(yù)雜化和雜化溶液中加入 0.1%- 0.3% 的SDS。
3. 在紫外照射觀察下，與雙鏈 DNA 接合的 GelRed 呈現(xiàn)紅色熒光。
4. GelRed對(duì)玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過(guò)程中用聚丙烯類容器。
5. GelRed原液在室溫保存，如放置冰箱保存會(huì)產(chǎn)生部分沉淀，使用前適當(dāng)加熱并搖勻即可正常使用。
幾種核酸染料比較
名稱 | 靈敏度 | 穩(wěn)定性 | 適用性 | 安全性 | 價(jià)格 |
GelRed | 高 | 高 | 通用大小片段電泳染色 | 美國(guó)安全認(rèn)定無(wú)毒 | 中 |
GelGreen | 高 | 高 | 通用大小片段電泳染色 | 美國(guó)安全認(rèn)定無(wú)毒 | 中 |
SYBR Green I | * | 差 | 100bp以上片段電泳染色 | 花菁染料，低毒 | 高 |
SYBR Green II | * | 差 | 單鏈核酸分子電泳染色 | 花菁染料，低毒 | 高 |
Gold View I | 低 | 高 | 500bp以上片段電泳染色 | 高毒性，強(qiáng)致癌 | 低 |
EB | 低 | 高 | 100bp以上片段電泳染色 | 強(qiáng)致癌，強(qiáng)誘變 | 低 |
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