血小板乳膠微粒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（2.2μm）用于測定血小板計數(shù)的血細胞計數(shù)儀的標(biāo)定，也可用于對血小板計數(shù)的血細胞計數(shù)儀法和光學(xué)顯微鏡直接計數(shù)法進行室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評。

一、樣品制備

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用懸浮聚合法制備<20微米的聚苯乙烯—二乙烯苯乳膠微粒，分離出2.2µm乳膠微粒，然后配制成所需濃度的血小板乳膠微粒懸浮液，在潔凈條件下分裝。

二、溯源性及定值方法

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用掃描電子顯微鏡結(jié)合圖像分析法進行定值，定值結(jié)果可溯源至國家長度基準(zhǔn)。通過使用滿足計量學(xué)特性要求的定值方法和計量器具，保證其量值溯源性。

三、特性量值及不確定度

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)粒徑定值結(jié)果：

數(shù)量中值粒徑	數(shù)量均值粒徑	不確定度，k=2	變異系數(shù)
2.2µm	2.2µm	0.2µm	3.5%

濃度定值結(jié)果：

樣品批號

標(biāo)準(zhǔn)值

(10⁹個/L)

不確定度，k=2

(10⁹個/L)

變異系數(shù)

(%)

以證書為準(zhǔn)

技術(shù)參數(shù)
成分：聚苯乙烯二乙烯苯 (PS-DVB)
密度：1.05g/cm3
折射率：1.59@589nm (25℃)
添加劑：微量表面活性劑

四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)》技術(shù)規(guī)范，對該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品隨機抽樣進行均勻性和穩(wěn)定性檢驗，結(jié)果表明標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的均勻性、穩(wěn)定性良好。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起，有效期為1年。研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。

五、包裝、儲存及使用

血小板乳膠微粒標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（2.2μm）用潔凈的西林瓶包裝，每瓶≥1.5mL。運輸時應(yīng)有防碎裂保護，于干凈的環(huán)境中室溫避光保存。使用前要將樣品充分分散均勻（如在超聲浴中處理2~5min后搖100次以上）。

六、 安全警示

本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中含少量防腐劑，切勿入口。

關(guān)鍵詞：防腐劑光學(xué)顯微鏡細胞計數(shù)儀掃描電子顯微鏡