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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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ATCC細(xì)胞

elisa酶聯(lián)免疫試劑盒

菌種

生化試劑

培養(yǎng)基

抗體

血清

標(biāo)準(zhǔn)品

PCR檢測(cè)試劑盒

ELISA試劑盒

科研抗體

生化檢測(cè)試劑盒

科研細(xì)胞

分子生物學(xué)試劑

PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒

檢測(cè)試劑盒

PCR相關(guān)試劑

細(xì)胞培養(yǎng)

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人8-異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

2019-5-16  閱讀(93)

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【詳細(xì)說(shuō)明】

                                 人8-異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)



操作步驟

1.         標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀

釋。

2.      加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、

待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl
然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡

量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.      溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.      配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

重復(fù) 5 次,拍干。

6.      加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。

7.      溫育:操作同 3。

8.      洗滌:操作同 5。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

10 分鐘.

10.    終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.    測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。  測(cè)定應(yīng)在加終止

液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。


 

 

注意事項(xiàng)

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未

用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間

控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。

4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD 值

大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的 OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)

算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請(qǐng)避光保存。

7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 個(gè)月

 

 



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