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ATCC細(xì)胞

elisa酶聯(lián)免疫試劑盒

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PCR檢測試劑盒

ELISA試劑盒

科研抗體

生化檢測試劑盒

科研細(xì)胞

分子生物學(xué)試劑

PCR熒光定量檢測試劑盒

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PCR相關(guān)試劑

細(xì)胞培養(yǎng)

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小鼠正常食管上皮細(xì)胞;MNEEC/HL-009操作流程

2019-12-18  閱讀(171)

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【詳細(xì)說明】

             小鼠正常食管上皮細(xì)胞;MNEEC/HL-009操作流程

   在這樣一個溫馨祥和的夜晚,圣誕老人正藏在外面青青的圣誕樹下竊笑,睡吧!我親愛的寶貝兒,明天早上醒來的時候,你將收到心愛的禮物,包括我!接焉為介紹 小鼠正常食管上皮細(xì)胞;MNEEC/HL-009操作流程.

細(xì)胞特性

1)細(xì)胞來源于人胎盤組織。

2)細(xì)胞鑒定:血小板-內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

操作步驟:

1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量,使的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。

2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。



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