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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系;HUVEC-T/T品牌 細(xì)胞株類
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系;HUVEC-T/T品牌 細(xì)胞株類
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更新時間:2022-10-04 09:35:52瀏覽次數(shù):2320

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【簡單介紹】
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系;HUVEC-T/T品牌運輸保存:采用干冰保存運輸。收到細(xì)胞時,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細(xì)胞,切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系;HUVEC-T/T品牌冷凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。
細(xì)胞名稱  人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系;HUVEC-T/T品牌
形態(tài)特性  上皮樣  
生長特性  貼壁生長 
特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。  
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  
傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性
STR  
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定  
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系;HUVEC-T/T品牌細(xì)胞傳代培養(yǎng)
一、原理   細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后,已基本上飽和,為使細(xì)胞能繼續(xù)生長,同時也將細(xì)胞數(shù)量擴大,就必須進行傳代(再培養(yǎng))。   傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以,而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分   瓶。   
二、材料和試劑   1、細(xì)胞:貼壁細(xì)胞株   2、試劑:0.25%、1640培養(yǎng)基(含10%小牛血清)   3、儀器和器材:倒置顯微鏡,培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等  
三、操作步驟   1、將長滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。   2、加入0.5—1ml 0.25%溶液,使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中。   3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置鏡下觀察細(xì)胞。隨著時間的推移,原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形,在還未漂起時將棄去,加入10ml培養(yǎng)液終止消化。   觀察消化也可以用肉眼,當(dāng)見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細(xì)針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。   4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液,分到另外兩到三瓶中,實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞,置37下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。   附:消化液配制方法:   稱取0.25克蛋白酶(活力為1250),加入100mlCa2+、Mg2+Hank’s液溶解,濾器過濾除菌,4保存,用前可在37下回溫。   溶液中也可加入EDTA,使zui終濃度達(dá)0.02%。
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系;HUVEC-T/T品牌注意事項:
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
敘利亞倉鼠肌肉細(xì)胞;GH-M1

人滋養(yǎng)層絨毛細(xì)胞RNAHVT miRNA5 μg

ABL1 Others Human ABL1 / JTK7 / p150 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

L-02細(xì)胞,正常肝細(xì)胞 人肺小細(xì)胞肺癌,NCI-H2227細(xì)胞 大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞

人腦血管平滑肌細(xì)胞

CEACAM6 Others Human CD66c / CEACAM6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]

TMEM27 Others Human TMEM27 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

F344大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 F344 rat bone marrow mesenchymal stem cells

HME2細(xì)胞,人黑色素瘤細(xì)胞 干酪乳桿菌干酪亞種 人癌細(xì)胞;MCF7

USMC(大鼠血管平滑肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

IBRS-2(豬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Caki-1, 人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞 人骨肉瘤細(xì)胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]
CD33 Others Mouse 小鼠 CD33 / Siglec-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人腦瘤細(xì)胞;SF126

MPC-83 胰腺腺泡細(xì)胞癌

IMR-32人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 IMR-32 human neuroblastoma cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS

THPO Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 (His 標(biāo)簽)

人上皮細(xì)胞;MCF-10A 人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
包姜氏瓊脂培養(yǎng)基250g用于百日咳菌分離培養(yǎng)

RPMI 1640,(1X),液體 ( IVD) 不含L- 21870-076 500ml incubation media RPMI 1640,(1X),液體 ( IVD) 不含L- 21870-076 500ml

膠紅酵母 /

WagstsumaBloodAgarBase

木糖賴氨酸脫氧膽鹽瓊脂 250g 用于藥品或生物制品中沙門氏菌選擇分離培養(yǎng)
基酸脫羧酶試驗基礎(chǔ)培養(yǎng)基   100g   供鑒別腸道菌屬能否產(chǎn)生基酸脫羧酶用

三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基(TSI)   250g   用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)

三糖鐵瓊脂(TSI)   250g   用于鑒別腸道菌發(fā)酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及產(chǎn)生硫化氫的生化反應(yīng)

亞鐵瓊脂   250g   用于厭氧亞還原梭狀芽孢桿菌的檢測(SN/T1071-2002
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系;HUVEC-T/T品牌Voges-Proskauer(V-P)reagentbox

GlucoseAsparagineMedium

SCHAEDLER 瓊脂 SCHAEDLER AGAR 250 用于厭氧菌的分離培養(yǎng)(Acumedia 方法)

改良MSRV培養(yǎng)基250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離鑒別,每培養(yǎng)基中需添加607incubationmedia改良MSRV培養(yǎng)基250g/瓶用于沙門氏菌的選擇性分離鑒別,每培養(yǎng)基中需添加607

GVPC瓊脂平板(9cm) 10/ 用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)



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