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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-10-27 09:46:24瀏覽次數(shù)：222
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商品屬性：
產(chǎn)品名稱：人卵巢癌細胞：Anglne
貨號：BJ-X96344
規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類：細胞系
商品介紹：
名稱 Anglne (人卵巢癌細胞) 年齡（性別） 女性 組織來源 卵巢癌 生長特性 貼壁細胞 細胞形態(tài) 上皮細胞樣 背景描述 Anglne細胞是由德國學(xué)者建系；Anglne細胞主要用于卵巢癌的病理學(xué)研究，抗腫瘤藥物篩選。研究證明，Anglne細胞為貼壁生長，較COC1細胞系培養(yǎng)方便。 生物安全等級 1 生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 1:2-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：產(chǎn)品僅用于科研
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
JM110 感受態(tài)細胞10×100μL Zinquin 乙酯5mg
XL2-Blue 感受態(tài)細胞10×100μL Y2HGold 酵母化學(xué)感受態(tài)細胞10×100μL
DB3.1 感受態(tài)細胞10×100μL Y187 酵母感受態(tài)細胞10×100μL
OrigamiB(DE3) 感受態(tài)細胞10×100μL XL2-Blue 感受態(tài)細胞10×100μL
BL21-CodonPlus(DE3) 感受態(tài)細胞10×100μL XL1-Blue 化學(xué)感受態(tài)細胞0.1mL×10
FITC標(biāo)記的錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體
FITC標(biāo)記的錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體
FITC標(biāo)記的特異性錨樣蛋白1抗體
FITC標(biāo)記的ANKLE2蛋白抗體
FITC標(biāo)記的ANGEL2蛋白抗體
人卵巢癌細胞：Anglne大鼠半乳糖凝集素7(GAL7)elisa檢測試劑盒
大鼠半乳糖凝集素9(GAL9)elisa檢測試劑盒
大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)elisa分析檢測試劑盒
大鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)elisa檢測試劑盒
大鼠胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）elisa檢測試劑盒
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
