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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
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- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
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- 型號(hào)
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時(shí)間：2023-03-19 09:20:58瀏覽次數(shù)：166
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操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
中文名稱：零背景快速克隆試劑盒
英文名稱：Zero-Background Fast Cloning Kit
產(chǎn)品規(guī)格：20次
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-F0164747
生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來(lái)，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過(guò)程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
產(chǎn)品介紹：
本試劑盒是一種陽(yáng)性選擇克隆系統(tǒng)，可以高效克隆各種PCR產(chǎn)物和任何具有平末端或粘性末端的DNA片段。該試劑盒對(duì)磷酸化或非磷酸化的DNA片段都有效。陽(yáng)性選擇載體和插入片段連接僅需5min即可獲得過(guò)95%的陽(yáng)性重組克隆。由具有校正活性的聚合酶（如：Pfu Polymerase）擴(kuò)增的平末端PCR產(chǎn)物可直接連入克隆載體。由無(wú)校正活性的聚合酶（如：Taq Polymerase）或聚合酶混合物擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物在連接前需用試劑盒提供的熱穩(wěn)定DNA平端化酶進(jìn)行末端平端化（7 min）即可。連接產(chǎn)物可直接轉(zhuǎn)化常用的大腸桿菌菌株。 英文名稱：Zero-Background Fast Cloning Kit 產(chǎn)品規(guī)格：20次 本試劑盒是一種陽(yáng)性選擇克隆系統(tǒng)，可以高效克隆各種PCR產(chǎn)物和任何具有平末端或粘性末端的DNA片段。該試劑盒對(duì)磷酸化或非磷酸化的DNA片段都有效。陽(yáng)性選擇載體和插入片段連接僅需5min即可獲得過(guò)95%的陽(yáng)性重組克隆。由具有校正活性的聚合酶（如：Pfu Polymerase）擴(kuò)增的平末端PCR產(chǎn)物可直接連入克隆載體。由無(wú)校正活性的聚合酶（如：Taq Polymerase）或聚合酶混合物擴(kuò)增的PCR產(chǎn)物在連接前需用試劑盒提供的熱穩(wěn)定DNA平端化酶進(jìn)行末端平端化（7 min）即可。連接產(chǎn)物可直接轉(zhuǎn)化常用的大腸桿菌菌株。 本試劑盒提供了一種即用型陽(yáng)性選擇克隆載體。該載體含有致死基因（內(nèi)含多克隆位點(diǎn)），多克隆位點(diǎn)插入外源片段會(huì)引起基因失活，因此只有轉(zhuǎn)化了重組質(zhì)粒的細(xì)菌才能存活形成克隆菌落。而自身環(huán)化的載體表達(dá)致死的毒性蛋白（無(wú)外源片段插入），轉(zhuǎn)化后殺死大腸桿菌細(xì)胞。這種陽(yáng)性篩選策略無(wú)需藍(lán)白斑篩選，極大地加速了克隆篩選進(jìn)程。 產(chǎn)品特點(diǎn)： ·高效快速：零背景無(wú)需藍(lán)白斑篩選，5min快速連接； ·靈敏廣泛：適合低濃度片段和長(zhǎng)片段連接，適合平/粘末端連接。 保存條件：-20℃保存，避免反復(fù)凍融。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無(wú)-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
動(dòng)物線粒體呼吸鏈復(fù)合物V（F0F1-ATP酶/ATP合成酶）活性
（KALLIKREIN）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞血紅素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
組織血紅素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
體外非細(xì)胞系統(tǒng)血紅素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠酸羧化酶(PC)elisa ，英文名： PC ELISA Kit
人殺傷細(xì)胞凝集素樣受體(KLR)ELISA檢測(cè)試劑盒Humankillercelllectin-likereceptor,KLRELISAKit 96T/48T
大鼠可溶性髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(sEM-1)免疫試劑盒 Rat soluble iggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-1,sEM-1 ELISA Kit
英文名稱RatcholesterolesteransferproteinELISAKit大鼠固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)規(guī)格：96T/48T
精漿蛋白(semenplasmaprotein)萃取試劑盒20次
ELISAKitKim-1人腎損傷分子1規(guī)格：48T/96T
零背景快速克隆試劑盒小鼠腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP2)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠叉頭框蛋白P3(FOXP3)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠叉頭框蛋白O3(FOXO3)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠叉頭框蛋白M1(FOXM1)elisa檢測(cè)試劑盒
小鼠叉頭框蛋白A2(FOXA2)elisa檢測(cè)試劑盒
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
