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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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人咽鱗癌細(xì)胞:FaDu 細(xì)胞株類
人咽鱗癌細(xì)胞:FaDu 細(xì)胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-11-12 09:17:38瀏覽次數(shù):198

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96403
人咽鱗癌細(xì)胞:FaDu公司的各類產(chǎn)品:6號染色體開放閱讀框25抗體 血小板活化因子抗體
6號染色體開放閱讀框35抗體 血小板活化因子CTR9抗體
6號染色體開放閱讀框52抗體 血小板反應(yīng)蛋白抗體
6號染色體開放閱讀框57抗體 血小板反應(yīng)蛋白2/敏感蛋白2抗體
6號染色體開放閱讀框58抗體 血小板白細(xì)胞C激酶底物同源結(jié)構(gòu)域M3抗體

商品介紹:
名稱   FaDu (人咽鱗癌細(xì)胞)
別稱 FaDU; FADU

種屬 人類

年齡(性別) 男性,56

組織來源 咽鱗癌

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 FaDu細(xì)胞株是于1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立的。在FaDu細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)中含有成束的細(xì)絲,并且FaDu細(xì)胞分界上的橋粒特別突出。

生長培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~30小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37

保藏機構(gòu) ATCC; HTB-43 BCRC; 60214 BCRJ; 0301 DSMZ; ACC-784

98.jpg

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

人咽鱗癌細(xì)胞:FaDu

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞系

BJ-X96403

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
實驗報告:          

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1%   I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ 5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton   X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

鮑氏志賀菌凍干粉   化膿性鏈球菌  質(zhì)控菌株。

乙酸鈣不動桿菌   產(chǎn)堿假單胞菌

地衣芽孢桿菌   繩狀青霉

擬囊體側(cè)耳、(鮑魚菇)   葡酒色被孢霉

塔賓曲霉   洋蔥曲霉
調(diào)亡誘導(dǎo)因子

腺苷酸激酶-1

蛋白激酶B

2,4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白

間變型淋巴瘤激酶
人咽鱗癌細(xì)胞:FaDu大鼠基質(zhì)金屬-8 MMP-8elisa檢測試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬8(MMP8)elisa檢測試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬8(MMP-8)elisa檢測試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬8/中性粒細(xì)胞膠原酶(MMP-8)elisa檢測試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬8/中性粒細(xì)胞膠原酶(MMP-8/Collagenase II)elisa分析檢測試劑盒

我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研




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