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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |

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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間:2022-12-23 09:14:50瀏覽次數(shù):172
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操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
商品屬性:
產(chǎn)品名稱:人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞:U-937
貨號:BJ-X96558
規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類:細(xì)胞系
商品介紹:
名稱 U-937 (人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞) 種屬 人類 年齡(性別) 男性,37歲 組織來源 組織細(xì)胞淋巴瘤 生長特性 懸浮細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài) 單核細(xì)胞 背景描述 U-937細(xì)胞是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立,取材于患組織細(xì)胞淋巴瘤病人的胸水。研究表明:U-937細(xì)胞能被人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清,佛波脂、D3、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導(dǎo)終末單核細(xì)胞分化。U-937細(xì)胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達(dá)為陰性;U-937細(xì)胞表達(dá)Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。 生物安全等級 1 生長培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例 3×10^5-5×10^5cells/mL 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時間 ~30-60小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 受體表達(dá)情況 complement (C3) 基因表達(dá)情況 lysozyme; beta-2-microglobulin (beta 2 microglobulin); tumor necrosis factor (TNF), also known as tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha, TNF alpha), after stimulation with phorbol myristic acid (PMA) 注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,請注意離心收集細(xì)胞懸液;請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液。 保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-1593ATCC; CRL-1593.2 DSMZ; ACC-5 ECACC; 85011440 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:產(chǎn)品僅用于科研
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
DNA 0酸化試劑盒20 次 磁珠動物 DNAout50 次
DNA 去0酸化試劑盒20 次 成纖維細(xì)胞生長因子5mL
克必隆 G 載體2μg 成纖維細(xì)胞生長因子 -25mL
克必隆 B 載體2μg 成纖維細(xì)胞生長因子 - 不含動物成分5mL
即用型藍(lán)白 T 載體 A 型 (T7-SP6,有 MCS)20 次 成骨細(xì)胞生長因子5mL
倉鼠白介素6(IL-6)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測
倉鼠白介素3(IL-3)elisa檢測試劑盒
倉鼠白介素2(IL-2)elisa檢測試劑盒
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人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞:U-937大鼠Toll樣受體4(TLR4)elisa分析檢測試劑盒
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