 |
上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
聯(lián)系電話
15000017673
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 劉小姐
- 電話：
- 021-52960952
- 手機：
- 15000017673
- 售后電話：
- 15000017673
- 傳真：
- 021-57690166
- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2023-01-10 09:58:00瀏覽次數(shù)：184
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息，謝謝!
商品屬性：
產(chǎn)品名稱：人子宮內(nèi)膜癌細胞：Ishikawa
貨號：BJ-X96601
規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類：細胞系
商品介紹：
名稱 Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細胞) 種屬 人類 年齡（性別） 39歲 組織來源 子宮 生長特性 貼壁細胞 細胞形態(tài) 上皮細胞樣 生物安全等級 1 生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 1:3-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時間 ~32-40小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 保藏機構 ECACC; 99040201 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：產(chǎn)品僅用于科研
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
AP 標記的抗抗體10μL 環(huán)氧基磁珠2mL
HRP 標記的抗抗體10μL A 溶液 ,10mg/mL1mL
顯影定影套裝1套 滑膜細胞生長因子5mL
顯影粉1袋 紅細胞裂解液 B 型 ( 流式細胞分析用 ) 100mL
定影粉1袋 紅細胞裂解液 A 型 ( 核酸純化 ) 100mL
大鼠固醇調(diào)節(jié)元件結合蛋白1C(SREBP-1C)elisa檢測試劑盒
大鼠固醇調(diào)節(jié)元件結合蛋白1A(SREBP-1A)elisa檢測試劑盒
大鼠骨織素(Ostn)elisa檢測試劑盒
大鼠骨粘連蛋白(ON)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白elisa檢測試劑盒
人子宮內(nèi)膜癌細胞：Ishikawa大鼠1,4,5-三酸肌醇(IP3)elisa分析檢測試劑盒
大鼠1,4,5-三酸肌醇(IP3)elisa檢測試劑盒
大鼠1,5-脫水葡萄糖醇(1,5-AG)elisa檢測試劑盒
大鼠10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)elisa檢測試劑盒
大鼠11-β-羥基類固醇脫氫酶1(HSD11β1)elisa檢測試劑盒
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
