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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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EBNA1基因修飾:293E 細(xì)胞株類
EBNA1基因修飾:293E 細(xì)胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-01-21 10:00:52瀏覽次數(shù):200

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96629
EBNA1基因修飾:293E公司的各類產(chǎn)品:電泳級丙溶液 ( 干粉型 )200mL 冷凍型血液 RNA 保存液100mL
電泳級甲叉雙丙 25g 酪蛋白50g
電泳級 TEMED1.5mL 昆蟲種屬鑒定 PCR Mix100 次
電泳級過0.1gx10 昆蟲細(xì)胞裂解液50mL
電泳級尿素100g 口腔角質(zhì)細(xì)胞生長因子5mL
抗Ⅲ,10mg/mL1mL OmniMAX2-T1 Phage

商品介紹:
名稱   293E (人胚腎細(xì)胞(EBNA1基因修飾))
別稱 293 c18; 293c18; HEK 293 c18; HEK-293 c18; HEK293-EBNA1; HEK-293-EBNA; HEK 293-EBNA; HEK 293 EBNA; HEK293EBNA; 293 EBNA; 293-EBNA1; 293-EBNA; 293/EBNA; 293EBNA; EBNA-293; EBNA293; 293E; HEK293E; HEK/EBNA; HEK-EBNA; HEK.EBNA; 293/EBNA-1

年齡(性別) 胚胎

組織來源 腎臟

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣;多角形

背景描述 293E細(xì)胞來源于293 [HEK-293]細(xì)胞,可穩(wěn)定表達(dá)EBNA1。

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 IMDM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

保藏機(jī)構(gòu) ATCC; CRL-10852

86.jpg

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

EBNA1基因修飾:293E

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞系

BJ-X96629

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
實驗報告:          

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1%   I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton   X-100透膜15min

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率;
5
.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

AGL1 農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞10×100μL  Wortmannin(PI3K 抑制劑 )0.5mg

EHA105 農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞10×100μL  WGA 糖蛋白分離試劑盒10

GV3101 農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞10×100μL  Vinblastine( 長春新堿 )100μL

LBA4404 農(nóng)桿菌感受態(tài)細(xì)胞10×100μL  UTP 溶液,2.5mM2mL

AH109 酵母感受態(tài)細(xì)胞10×100μL  UTP 溶液,100mM0.25mL
大鼠活化素A(ACV-A)elisa檢測試劑盒

大鼠活化X(FXa)elisa檢測試劑盒

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大鼠磺基轉(zhuǎn)移酶(SULT1A1)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠黃體生成素(LH)elisa檢測試劑盒
EBNA1
基因修飾:293E超氧陰離子測試盒

超氧陰離子清除能力測試盒

橙黃決明素含量試劑盒

赤(GA3)含量試劑盒

醇脫氫酶(ADH)測試盒

我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研




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