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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |

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- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間:2023-03-14 09:43:47瀏覽次數(shù):157
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
商品屬性:
產(chǎn)品名稱:人胚腎細胞:293T/17
貨號:BJ-X96785
規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類:細胞系
商品介紹:
名稱 293T/17 (人胚腎細胞) 種屬 人類 年齡(性別) 胎兒 組織來源 腎 生長特性 貼壁細胞 細胞形態(tài) 上皮細胞樣 背景描述 293T/17細胞株是293T細胞株的衍生株,293T是293 [HEK-293]細胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。293T細胞進行克隆,檢測pBND和pZAP載體,得到一株能生成高滴度感染逆轉(zhuǎn)錄病毒的衍生株293T/17細胞。293T/17細胞持續(xù)表達猿病毒40(SV40)大T抗原,而因其高轉(zhuǎn)染能力篩選到17號克隆。293T/17細胞用pCRIPenv-和pCRIPgag-2載體轉(zhuǎn)染得到ANJOU65細胞株,ANJOU65細胞再用pCRIPgag-2和pGPT2E載體轉(zhuǎn)染得到親宅性外殼表達細胞株BOSC 23。ANJOU65細胞用攜帶gpt抗性基因的pCRIPAMgag載體轉(zhuǎn)染得到Bing雙向性表達包裝細胞株。 生物安全等級 2 生長培養(yǎng)基 DMEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例 1:3-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 注意事項 該細胞貼壁松散,操作時請盡量輕柔;換液時需預(yù)熱培養(yǎng)基;收貨如有大塊脫落的細胞團,為正常現(xiàn)象,請按照收貨注意事項處理。 保藏機構(gòu) ATCC; CRL-11268 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:產(chǎn)品僅用于科研
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
巴氏醋桿菌巴氏亞種 Citreicellaaestuarii 模式菌株
拉曼被孢霉 鮑氏志賀菌CMCC51522凍干粉南京便診
蘇云金芽胞桿菌云南亞種Bacillusthuringiensissubsp.yunnanensis 青春雙歧桿菌
屎腸球菌ATCC35667凍干粉 乳酸鏈球菌
淡紫灰鏈霉菌 運動發(fā)酵單孢菌
APC標記的羊抗小鼠IgM
Alexa Fluor 350標記的羊抗小鼠IgM
PE-Cy5.5標記的羊抗小鼠IgM
PE-Cy7標記的羊抗小鼠IgM
Cy3標記的兔抗人IgA
人胚腎細胞:293T/17大鼠骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1)elisa檢測試劑盒
大鼠骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)elisa檢測試劑盒
大鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)elisa檢測試劑盒
大鼠骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)elisa檢測試劑盒
大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)elisa分析檢測試劑盒