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中國倉鼠卵巢細胞系；pDSr a2-mpl-X價格冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
細胞名稱  中國倉鼠卵巢細胞系；pDSr a2-mpl-X價格
形態(tài)特性  上皮細胞樣 　
生長特性  貼壁生長　
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。  
培養(yǎng)條件  DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS 　
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C6
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性
STR  
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定  
中國倉鼠卵巢細胞系；pDSr a2-mpl-X價格細胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細胞：貼壁細胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達0.02%。
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人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292 大鼠表皮黑色素細胞*培養(yǎng)基 100mL

MFC 小鼠胃癌細胞

TFRC Others Human 人 TFRC / CD71 人細胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0905

周邊細胞培養(yǎng)基PM-prf

NP Others H5N1 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Nucleocapsid / NP 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S2 癌細胞，Bcap-37細胞 Hce-8693(盲腸腺癌細胞(未分化))

CM-M050小鼠卵巢顆粒細胞*培養(yǎng)基100mL

TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 AILR2 / TNFRSF10B 人細胞裂解液 (陽性對照)
中國倉鼠卵巢細胞系；pDSr a2-mpl-X價格視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞;C6

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4A 間質(zhì)細胞瘤細胞，MLTC-1細胞 CHSE細胞，鮭魚胚胎細胞

人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2

RBP4 Others Rat 大鼠 RBP4 人細胞裂解液 (陽性對照)
中國倉鼠卵巢細胞系；pDSr a2-mpl-X價格注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。