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細胞名稱  幼蚊細胞；C6/36說明書
形態(tài)特性  上皮細胞樣 　
生長特性  貼壁生長　
特征特性 C6/36細胞建系于1978年(Igarashi. A)，后經(jīng)過多次克隆。細胞生長狀態(tài)穩(wěn)定，可成功用于多種病毒的增殖。  
培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS 　
傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代　
傳代情況  C123
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性
STR  STR 鑒定
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類  
幼蚊細胞；C6/36說明書冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
幼蚊細胞；C6/36說明書細胞傳代培養(yǎng)
一、原理 　　細胞在培養(yǎng)瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續(xù)生長，同時也將細胞數(shù)量擴大，就必須進行傳代（再培養(yǎng)）。 　　傳代培養(yǎng)也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養(yǎng)細胞進行各種實驗的必經(jīng)過程。懸浮型細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分 　　瓶。 　　
二、材料和試劑 　　1、細胞：貼壁細胞株 　　2、試劑：0.25%、1640培養(yǎng)基（含10%小牛血清） 　　3、儀器和器材：倒置顯微鏡，培養(yǎng)箱、培養(yǎng)瓶、吸管、廢液缸等 　
三、操作步驟 　　1、將長滿細胞的培養(yǎng)瓶中原來的培養(yǎng)液棄去。 　　2、加入0.5—1ml 0.25%溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。 　　3、瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀察細胞。隨著時間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時將棄去，加入10ml培養(yǎng)液終止消化。 　　觀察消化也可以用肉眼，當見到瓶底發(fā)白并出現(xiàn)細針孔空隙時終止消化。一般室溫消化時間約為1—3分鐘。 　　4、用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到另外兩到三瓶中，實踐培養(yǎng)液塞好橡皮塞，置37℃下繼續(xù)培養(yǎng)。第二天觀察貼壁生長情況。 　　附：消化液配制方法： 　　稱取0.25克蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。 　　溶液中也可加入EDTA，使zui終濃度達0.02%。
唐松草Meadowrue Thalrugosaminine 皺唐松草寧堿 22226-73-9 C39H44N2O7 ≥95%

蕓苔速內(nèi)酯Brcssinolidq796-43-720mg

賣角甾淳;賣角固淳 1957-7-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

對照品130527-200201含量測定

豆甾醇;豆固醇 Stigmasterol 201-482-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
牡丹皮 Coex Moan 1g

野靛減Cytisine482-32-8HPLC≥98%，20mg/vial

Mollugin 大葉茜草素 55481-88-4

麝香酮541-91-3Muscone

五味子乙素 Schizandrin B 61281-37-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
當藥Sweiae Herba Sweianin 當藥寧 20882-75-1 C14H10O6 ≥98%

各緦LuoSiHPLC≥98%;20mg/支

槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷 Quercetin-3-O-b-D-glucose-7-O-b-D-gentiobiosiden 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

HPLC法含量測定本甲利扎曲普坦100793-200501常溫，避光100mg

Mesorid Besylate本磺酸美索達嗪標準品32672-69-8 250mg
IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人細胞裂解液 (陽性對照)

原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml

大鼠子宮平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株 CHO-K1 Chinese hamster ovary cell subline F-12K+10%FBS

胰島素樣生長因子

E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人卵巢成纖維細胞HOF
小鼠垂體瘤細胞(分泌促生長激素分泌激素);AtT-20

CL-0009769-P(人腎細胞腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

PRSS8 Others Mouse 小鼠 Prostasin / PRSS8 (aa 30-289) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞 皮膚黑色素瘤細胞,SK-HEL-1細胞 HCCLM3(肝癌細胞)

大鼠骨髓瘤細胞;Y3-Ag 1.2.3

FCGR1 Others Human 人 CD64 / FCGR1A 人細胞裂解液 (陽性對照)
幼蚊細胞；C6/36說明書人心肌細胞-RNAHCM-a miRNA5 μg

HEPACAM2 Others Rat 大鼠 HepaCAM2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人心肌成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

PC-12細胞，大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化) HT-29(結(jié)腸癌細胞) 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞;HEC-1-B

CXCL12 Protein Human 重組人 CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 標簽)

SVEC4-10(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
幼蚊細胞；C6/36說明書注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。