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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

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劉小姐
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021-52960952
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15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://m.hg1112.cn/st582730/
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大鼠肺小動脈平滑肌細胞
大鼠肺小動脈平滑肌細胞
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-05-19 10:49:14瀏覽次數(shù):175

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X97742
大鼠肺小動脈平滑肌細胞公司的各類產(chǎn)品:組蛋白H4-K4甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 激肽原1重鏈抗體
0酸化組蛋白去乙?;?抗體 抑制劑抗體
0酸化HOMER3蛋白抗體 9抗體
肺癌癌基因蛋白3抗體 8抗體
蛋白激酶底物相關(guān)蛋白抗體 7抗體

操作要點:
1
)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

商品屬性:
產(chǎn)品名稱:
大鼠肺小動脈平滑肌細胞
貨號:BJ-X97742
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
分類:原代細胞
商品介紹:

名稱 大鼠肺小動脈平滑肌細胞
 
2.組織來源:肺小動脈組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠肺小動脈平滑肌細胞分離自肺小動脈組織;小動脈(smallartery),管徑在0.31mm之間,小動脈包括粗細不等的幾級分支,也屬肌性動脈。較大的小動脈,內(nèi)膜有明顯的內(nèi)彈性膜,中膜有幾層平滑肌,外膜厚度與中膜相近,一般沒有外彈性膜。小動脈是決定周圍循環(huán)阻力大小的主要因素,也是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開關(guān)"。典型的小動脈,其管壁的厚度與管徑相比約為12。中膜的肌層相對比其他動脈為厚,當平滑肌在神經(jīng)支配下力收縮時,其管腔可以*閉塞,而使血液不能流入它所分布的毛細血管內(nèi),從而增加了周圍血液循環(huán)的阻力。如果有許多小動脈同時收縮,可使血壓顯著上升。反之,當小動脈的平滑肌舒張時,則可使大量的血液流入毛細血管,外周阻力明顯下降,血壓降低。終末小動脈(terminal   arteri-ole)的口徑為2030μm;后小動脈(metar-teriole),又稱毛細血管前小動脈(precapil-lary   arteriole)的口徑為1215μm。管壁內(nèi)均有較稀疏的平滑肌,在毛細血管前小動脈分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,叫做毛細血管前括約?。?/span>precapillary   sphinc-ter),其收縮或舒張,可調(diào)節(jié)真毛細血管的血流量,是調(diào)節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開關(guān)"。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠肺小動脈平滑肌細胞采用中性-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠肺小動脈平滑肌細胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次;

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產(chǎn)品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

蠟樣芽孢桿菌凍干粉   威尼斯不動桿菌

委內(nèi)瑞拉鏈霉菌   宇佐美曲霉

類干酪乳桿菌   發(fā)酵性酵母

洛格酵母   真線側(cè)耳短孢變種

平沙綠僵菌   成團腸桿菌(成團泛菌)
大鼠前白蛋白(PA)elisa檢測試劑盒

大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(GLUT4)elisa檢測試劑盒

大鼠葡萄糖激酶(GK)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠葡萄糖-6-磷酸酶/葡萄糖-6-磷酸酯酶(G-6-Pase)elisa檢測試劑盒

大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)elisa檢測試劑盒
大鼠肺小動脈平滑肌細胞UV切除修復蛋白RAD23 同源物A(RAD23A)elisa分析檢測試劑盒

UV切除修復蛋白RAD23 同源物A(RAD23A)elisa檢測試劑盒

U型肌酸激酶,線粒體(CKMT1A)elisa分析檢測試劑盒

U型肌酸激酶,線粒體(CKMT1A)elisa檢測試劑盒

vav3核苷酸交換因子(VAV3)elisa分析檢測試劑盒




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