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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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大鼠泛素結合酶elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格
大鼠泛素結合酶elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格
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更新時間:2018-04-13 14:11:55瀏覽次數(shù):277

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【簡單介紹】
大鼠泛素結合酶elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

大鼠泛素結合酶elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格 靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。 英文縮寫:E2/UBCE ELISA Kit 常用搜索名:大鼠泛素結合酶(E2/UBCE)elisa試劑盒  產(chǎn)品保存:2~8、有效期6個月。
產(chǎn)品名稱:大鼠泛素結合酶elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格
英文縮寫: E2/UBCE ELISA Kit
規(guī)格:48T/96T
性狀:盒裝液體。
保存溫度: 2~8。
檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。
說明書:說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
運輸:快遞運輸(可根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式,無特殊要求我公司一般為中通或韻達)
大鼠泛素結合酶elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲條件:2-8,有效期:6個月 免費代測,從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術指導。
大鼠泛素結合酶elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格操作方法:
1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。
2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。
3)二抗的稀釋倍數(shù)是一定的,然后顯色,讀值。
產(chǎn)品保障:
A、產(chǎn)品質(zhì)量保證,有問題免費包換;
B、提供免費代測服務;
C、提供全程技術指導。
大鼠泛素結合酶elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格組成及試劑配制
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
大鼠泛素結合酶elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
大鼠泛素結合酶elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格使用方法:
1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37孵育2小時。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)
7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
2-甲硫基苯并噻唑

二丙烯胺

3--4'-甲氧基苯丙

4,5-二基-1-(2-)吡唑鹽
3-溴苯甲酯  庚烷磺酸鈉一水合物  2-甲硫基噻唑

2-甲基磺酰  己烷磺酸鈉一水合物  2-乙氧基吡嗪

4,5--2-  戊烷磺酸鈉單水合物  硫代糠酸甲酯

1--2,4--5-硝基苯  3-羥基-1,2,3,4-四氫苯并[h]  硫代丙酸糠酯
Rhodamine 123  羅丹明 123  62669-70-9

lurium tetrachloride  四化碲  10026-07-0

Cyanuric fluoride  三聚  675-14-9

Octaphenylsilsesquioxane  八苯基-POSS  5256-79-1
NCI-H2170(人肺鱗癌細胞)   5×106cells/瓶×2

NCI-H2227(人小細胞肺癌細胞)   5×106cells/瓶×2

NCI-H226(人肺鱗癌細胞)   5×106cells/瓶×2

NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)   5×106cells/瓶×2
長尾綠猴腎細胞;4647

腹膜毛細血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

EPHB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細胞裂解液 (陽性對照)

HCT-116細胞,低分化結腸腺癌細胞 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞,HEC-1-A細胞 人肺成纖維細胞cDNAHPF cDNA

大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106

HAPLN1 Others Human HAPLN1 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠泛素結合酶elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格人脊髓星形膠質(zhì)細胞cDNAHA-sp cDNA

SCGB1A1 Others Human SCGB1A1 / Uteroglobin 人細胞裂解液 (陽性對照)

ACTE1 非洲爪蟾胚胎細胞

CL-0206SGC7901(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

Sars結構蛋白表達株;293sars181A 人膀胱上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL



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