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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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15000017673

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機(jī):
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://m.hg1112.cn/st582730/
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雷氏普羅威登斯菌探針?lè)z測(cè)試劑盒
雷氏普羅威登斯菌探針?lè)z測(cè)試劑盒
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2022-08-15 16:00:49瀏覽次數(shù):260

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【簡(jiǎn)單介紹】
貨號(hào) BJ-P9974
雷氏普羅威登斯菌探針?lè)z測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:RIPA 裂解液 ( 弱 )100mL Sodium orthovanadate( 0酸酯酶抑制劑 )2g
NP-40 裂解液100mL Sodium Butyrate(HDAC 抑制劑 )1g
動(dòng)植物總蛋白微量提取試劑盒50 次 SOD( 抗氧化酶 )65KU
動(dòng)植物膜蛋白微量制備試劑盒50 次 SNP(NO 供體 )1g
動(dòng)物細(xì)胞核蛋

詳細(xì)描述:
產(chǎn)品名稱:雷氏普羅威登斯菌探針?lè)z測(cè)試劑盒
英文名稱:Providencia rettgeri
貨號(hào):BJ-P9974
規(guī)格:50T
分類:熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
實(shí)驗(yàn)外包:
1.
基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.
轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.
蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMTLabel-free、MRM
4.
基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.
蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.
病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.
代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.
細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

QQ截圖20191105160137.jpg

實(shí)驗(yàn)過(guò)程:產(chǎn)品僅用于科研
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA
模板
2
.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允?/span>DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3
10×PCR Buffer
4
2mM dNTPmix:含dATPdCTP、dGTPdTTP2mM
5
Taq
二、操作步驟
1
.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物110pM               2μl
引物210PM              2μl
Taq
酶(2U/μl            1μl
DNA
模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72 保溫7min
3
.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測(cè)或-20長(zhǎng)期保存。
4
PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
陰離子交換蛋白2抗體     中心體蛋白質(zhì)76抗體

鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體     中心體蛋白AZI1抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白33B抗體     中心體蛋白97kDa抗體

細(xì)胞凋亡增強(qiáng)核酸酶抗體     中心體蛋白55kDa抗體

染色體脆弱性相關(guān)基因抗體     中心體蛋白152抗體

FITC標(biāo)記的醛縮酶C抗體

FITC標(biāo)記的胰腺α抗體

FITC標(biāo)記的腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗體

FITC標(biāo)記的腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2抗體

FITC標(biāo)記的三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠低密度脂蛋白(LDL)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠低密度脂蛋白(LDLelisa檢測(cè)試劑盒

大鼠低密度脂蛋白(LDL-C)elisa分析檢測(cè)試劑盒

雷氏普羅威登斯菌探針?lè)z測(cè)試劑盒植物氧化酶ELISA試劑盒 英文縮寫; CCO

植物化酶ELISA試劑盒 英文縮寫; COX

植物細(xì)胞色素ELISA試劑盒 英文縮寫; Cyt

植物細(xì)胞色素P450ELISA試劑盒 英文縮寫; CYP450

植物細(xì)胞色素P450ELISA試劑盒 英文縮寫; CYP450
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,43,2
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號(hào)管中加入 5 μL 陽(yáng)性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.
如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽(yáng)性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽(yáng)性對(duì)照。

 




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