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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-24 21:16:09瀏覽次數(shù)：243
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中文名稱：蛋白濃縮試劑盒
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：50T
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0165402
產(chǎn)品介紹：
蛋白濃縮試劑盒適用于將稀釋的蛋白樣品定量濃縮成小容量。濃縮過程簡單方便，可在1小時內(nèi)完成。濃縮的蛋白樣品可用于Western Blotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。 濃縮方法涉及到應(yīng)用試劑混合蛋白溶液，定量沉淀蛋白。沉淀后，沉淀被洗去鹽和其它試劑，蛋白沉淀被懸浮在一小容量的緩沖液。本試劑盒可用于沉淀蛋白、濃縮蛋白、去除各種緩沖液雜質(zhì)組分、改換緩沖液體系。適用于多種蛋白質(zhì)組研究下游應(yīng)用。 儲存條件：試劑C和D 2-8℃保存；試劑A和B室溫保存。 有效期：一年。 注意事項： ●本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。 ● 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。 ● 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。 ● 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。 ● 避免皮膚或粘膜與試劑接觸。 試劑盒以外自備試劑和儀器： ● 移液器、吸頭 ●離心機及離心管 ● 渦旋振蕩器 ●冰箱，冰盒 ●蛋白Loading Buffer |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
血液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量檢測試劑盒
體液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量檢測試劑盒
細胞誘導(dǎo)型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性比色法定量檢測試劑盒
組織誘導(dǎo)型巨噬細胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測試劑盒
血液誘導(dǎo)型巨噬細胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GRα)elisa ，英文名： GRα ELISA Kit
豚鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA檢測試劑盒GuineaPigmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkit 96T/48T
牛免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒 Bovine Immunoglobulin A,IgA ELISA Kit
英文名稱HumanErythropoietinsolublereceptorELISAKit人紅細胞生成素受體(EPOsR)規(guī)格：96T/48T
動物糖蛋白硼酸(APA)樹脂法化試劑盒5次
raesistinelisa大鼠抵抗素(Resistin)elisa規(guī)格：96T/48T
蛋白濃縮試劑盒小鼠兒茶酚抑素elisa檢測試劑盒
小鼠兒茶酚抑素elisa分析檢測試劑盒
小鼠兒茶酚抑素(CAT)elisa檢測試劑盒
小鼠兒茶酚胺（CA）elisa檢測試劑盒
小鼠兒茶酚胺(CA)elisa檢測試劑盒
生物醫(yī)學(xué)實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
