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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
機:
15000017673
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15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://m.hg1112.cn/st582730/
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以色列急性癱瘓病毒探針法檢測試劑盒
以色列急性癱瘓病毒探針法檢測試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-08-19 09:05:26瀏覽次數(shù):222

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【簡單介紹】
貨號 ?BJ-P9724
以色列急性癱瘓病毒探針法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:DNA 尿素 -PAGE 上樣液1.5mL 溶液 ,100mg/mL1mL
DNA 尿素 -PAGE 上樣液10mL 軟骨 RNAout50 次
DNA 非變性 PAGE 上樣液1.5mL 乳腺上皮細胞生長因子5mL
DNA 非變性 PAGE 上樣液10mL 溶壁酶干粉1g
電泳級 SYBR Green I50μL

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育詳細描述:
產(chǎn)品名稱:以色列急性癱瘓病毒探針法檢測試劑盒
英文名稱:Israeli Acute Paralysis Virus
貨號:BJ-P9724
規(guī)格:50T
分類:熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

QQ截圖20200511160813.jpg

實驗過程:
一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允?/span>DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

310×PCR Buffer

42mM dNTPmix:含dATPdCTP、dGTPdTTP2mM

5Taq

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物110pM               2μl
引物210PM              2μl

Taq

酶(2U/μl            1μl

DNA

模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72 保溫7min。

3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。

4PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

操作。

底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

使用方法: 產(chǎn)品僅用于科研
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。

1.標記 6 個離心管,分別為 76,5,4,3,2

2.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。

3. 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7.用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

8.如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9.如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。

Indo-1,五銨鹽1mg  dITP 溶液,100mM0.5mL

JC-11mg  DiOC6(3) 碘化物100mg

JC-105mg  DiO( 細胞膜綠色熒光探針 )10mg

Lucigenin( 光澤精 )10mg  DiIC12(3) 高氯酸化物100mg

Lyso-Tracker Red( 溶酶體紅色熒光探針 )50μL  DiIC1(5) 碘化物100mg

Denhardt 溶液,50×100mL  甲酰胺,PCR 5mL

鮭魚精 DNA 溶液1mL   T 試劑盒50

鯡魚精 DNA 溶液1mL   A 試劑盒50

小牛胸腺 DNA 溶液1mL  即用型長片段 PCR 試劑盒20

熒光尺1  即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒50

魚乙酰酯酶(AChE)elisa檢測試劑盒

魚胰島素樣生長因子II(IGF2)elisa檢測試劑盒

魚胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)elisa檢測試劑盒免費代測

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魚胰島素受體α亞基(ISR-α)elisa檢測試劑盒

大鼠γ氨基丁酸(GABA)elisa分析檢測試劑盒

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以色列急性癱瘓病毒探針法檢測試劑盒植物兒茶素ELISA試劑盒 英文縮寫; catechin

植物二胺氧化酶ELISA試劑盒 英文縮寫; DAO

植物二胺氧化酶ELISA試劑盒 英文縮寫; DAO

植物二胺氧化酶ELISA試劑盒 英文縮寫; DAO

植物二羥環(huán)氧苯并芘ELISA試劑盒 英文縮寫; BPDE
實驗外包:

1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILACiTRAQ、TMT、Label-freeMRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建




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