 |
上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
聯(lián)系電話
15000017673
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 劉小姐
- 電話：
- 021-52960952
- 手機：
- 15000017673
- 售后電話：
- 15000017673
- 傳真：
- 021-57690166
- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-24 20:33:03瀏覽次數(shù)：277
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息，謝謝!
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
中文名稱：核酸去除液
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：1ml|5ml
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0165357
生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
產(chǎn)品介紹：
產(chǎn)品簡介： 來自細胞或組織材料的核酸往往對蛋白研究產(chǎn)生干擾，穩(wěn)定、高效地排除核酸對蛋白質(zhì)及其下游分析的影響，是獲得好的蛋白研究相關(guān)數(shù)據(jù)的訣竅之一。 在細胞中，核酸和蛋白相對有各自分布的區(qū)域，而進行抽提時，細胞的天然結(jié)構(gòu)被破壞，核酸與蛋白混合在一起，就會造成一些目標蛋白或多肽發(fā)生沉淀丟失，或者由于核酸和蛋白的結(jié)合造成電泳（特別是2D）中蛋白泳動表現(xiàn)改變和一些遷移假象、條紋等情況。很多操作者采用機械法，比如聲波處理等，或DNase及RNase消化來減少或消除核酸的影響，但是由于操作是非標準化操作，往往很難評估核酸清除步驟的有效性和數(shù)據(jù)穩(wěn)定性。 核酸去除液是一種全能酶，可以降解所有形式的DNA和RNA(單鏈、雙鏈、線形和環(huán)狀)，而無蛋白水解活性。其在廣泛的條件下都能保持很高的活性和特異性。核酸去除液能迅速水解核酸，從而成為降低粘度，節(jié)省時間，增加蛋白產(chǎn)量的理想工具。 使用方法： 每100μL蛋白裂解液中加入10μL核酸去除液，混勻。 于室溫放置30分鐘～1小時。 在4℃，14000rpm條件下離心15分鐘。 將上清吸入另一預冷的干凈離心管，即可得到除去核酸的蛋白樣本。 將上述蛋白提取物定量后分裝于-80℃冰箱保存?zhèn)溆没蛑苯佑糜谙掠螌嶒灐?/span> 注： ● 建議用BCA法進行蛋白定量。 ● 蛋白樣品-80℃存放一年沒有問題。注意不要被蛋白酶水解掉，不要被細菌污染。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
細菌鎂ATP酶（Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量
酵母鎂ATP酶（Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量
植物鎂ATP酶（Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量
動物細胞氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法
動物組織氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法
小鼠葡萄糖60酸脫氫酶(G6PD)elisa ，英文名： G6PD ELISA Kit
小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA檢測試劑盒MouseLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 96T/48T
人分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)免疫試劑盒 Human SFRP2 ELISA Kit
Ratkeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit大鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa規(guī)格：96T/48T
CDKN2A基因甲基化程度定量分析試劑盒20次
MouseMotilin,MTLelisa小鼠胃動素(MTL)elisa規(guī)格：96T/48T
核酸去除液小鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa檢測試劑盒
小鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa分析檢測試劑盒
小鼠B細胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)elisa檢測試劑盒
小鼠B細胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)elisa分析檢測試劑盒
小鼠B-細胞激活因子受體(BAFFR)elisa檢測試劑盒
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
