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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

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劉小姐
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021-52960952
機(jī):
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15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://m.hg1112.cn/st582730/
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蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合物(含EDTA)
蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合物(含EDTA)
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-24 20:32:48瀏覽次數(shù):247

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0165362
蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合物(含EDTA)及公司其它各類產(chǎn)品:腦干星形膠質(zhì)細(xì)胞HA-bs
STK4 Others Human STK4 / MST1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
猞猁皮膚成纖維樣細(xì)胞;ELS1
BALB/3T3細(xì)胞,BALB/C小鼠胚成纖維細(xì)胞 胰腺癌細(xì)胞,PC-2細(xì)胞 CM-M024小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106
CDH1 O

生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合物(EDTA)
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:250μl|1ml
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0165362
產(chǎn)品介紹:

本蛋白酶磷酸酶抑制劑混合物包含7種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑AEBSF、Aprotinin、Leupeptin、Pepstatin A、Bestatin、E-64EDTA,6種獨(dú)立的磷酸酶抑制劑Cyclosporin ASodium Fluoride、beta-Glycerophosphoric Acid Disodium Salt、Sodium Orthovanadate、Disodium Molybdate DihydrateSodium Pyrophosphate,decahydrate。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶和磷酸酶活性,包括絲蛋白酶、半胱酸蛋白酶、天冬蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶、蛋白絲/蘇磷酸酶、蛋白酪磷酸酶、堿性磷酸酶、酸性磷酸酶等。

此抑制劑混合物為100倍濃縮DMSO溶液,適用于從哺乳動物細(xì)胞、組織中提取蛋白,直接加入任何組織類型和細(xì)胞的裂解產(chǎn)物中,均能有效抑制蛋白酶磷酸酶的活性,更高效的提取目的蛋白。適用于Western Blot和免疫共沉淀等。本品含有EDTA,與金屬螯和層析等不兼容。如果需要不含EDTA的混合物,請選擇貨號為HR0296的產(chǎn)品。

儲存條件:-20℃保存

有效期:一年

注意事項:

儲存期間溶液如果出現(xiàn)沉淀,不影響使用,溶解后正常使用。

使用方法:

按照 1:100 比例,將混合物加入組織細(xì)胞裂解液中,混勻即可。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進(jìn)行。

注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
細(xì)菌氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

酵母氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

植物氫ATP酶(H+-ATPase)總活性比色法定量檢測試劑盒

植物P型氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒

植物V型氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat somal cell derived factor 1 beta (SDF-1 beta /CXCL12) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)elisa

Humanai-filaggrinaibody,AFAELISAKit 人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)elisa 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human1,25-dihydroxyvitaminD3,DVD/DHVD3elisa1,25二羥基3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3)elisa規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20

MouseB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa規(guī)格:96T/48T
蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合物(EDTA)小鼠B-細(xì)胞κ-輕肽基因增子抑制因子β(IκBKβ)elisa檢測試劑盒

小鼠B-淋巴細(xì)胞趨化因子1(BLC1)elisa檢測試劑盒

小鼠B-淋巴細(xì)胞激活抗原B7-2(LAB7-2)elisa檢測試劑盒

小鼠BMP結(jié)合內(nèi)皮調(diào)節(jié)因子(BMPER)elisa檢測試劑盒

小鼠BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)elisa檢測試劑盒
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升500010000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
 a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD×100
 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。




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