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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機(jī):
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://m.hg1112.cn/st582730/
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血清蛋白提取試劑盒
血清蛋白提取試劑盒
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2022-06-23 13:57:53瀏覽次數(shù):435

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0165247
血清蛋白提取試劑盒及公司其它各類產(chǎn)品:臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞
SELPLG Others Human PSGL-1 / CD162 / SELPLG 細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
心肝成纖維細(xì)胞RNAHCF miRNA5 μg
EJ細(xì)胞,膀胱癌細(xì)胞 小鼠成纖維細(xì)胞系,McCoy細(xì)胞 少突膠質(zhì)細(xì)胞
HELF(胚肺成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
hMSC-BM-c 類骨髓間質(zhì)干細(xì)胞(hMSC-B

生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:血清蛋白提取試劑盒
英文名稱:Serum protein extraction kit
產(chǎn)品規(guī)格:50T|100T
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0165247
產(chǎn)品介紹:

我司血清總蛋白提取試劑盒適用于從各種動(dòng)物血清樣本中提取總蛋白。提取過程簡單方便,該試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物,阻止了蛋白酶對蛋白的降解,為提取高純度的蛋白提供了保證。提取的蛋白可用于Western   BlottingSDS-PAGE蛋白質(zhì)電泳、免疫共沉淀等下游蛋白研究。

本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等下游應(yīng)用兼容。

本試劑盒提取的蛋白不可用于2D電泳。如下游實(shí)驗(yàn)需要用于2D電泳,請使用我司其他貨號的試劑盒。需要提取血漿、全血、血細(xì)胞等樣品的蛋白,請使用我司其他貨號的試劑盒。

儲(chǔ)存條件:蛋白酶抑制劑-20℃保存;蛋白提取液室溫保存。

有效期:一年。

注意事項(xiàng):

●本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。

禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

產(chǎn)品特點(diǎn):

1.使用方便,將蛋白提取的時(shí)間縮短至30分鐘-1小時(shí)。

2.含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。

3.紫外檢測蛋白濃度時(shí),背景干擾低。

4.蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。

該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲蛋白酶、半胱蛋白酶、天冬蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。

試劑盒以外自備試劑和儀器:

移液器、吸頭 ●離心機(jī)及離心管 渦旋振蕩器 ●冰箱,冰盒

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時(shí)不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進(jìn)行。

注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
細(xì)胞基質(zhì)金屬9MMP9)原位明膠酶譜法(in situ ?zymography)熒光染色試劑盒

無脊椎動(dòng)物和昆蟲細(xì)胞基質(zhì)金屬(MMP)總活性熒光定量檢測試劑盒

無脊椎動(dòng)物和昆蟲組織基質(zhì)金屬(MMP)總活性熒光定量檢測試劑盒

無脊椎動(dòng)物和昆蟲體液基質(zhì)金屬(MMP)總活性熒光定量檢測試劑盒

無脊椎動(dòng)物和昆蟲細(xì)胞基質(zhì)金屬(MMP)總活性比色法定量檢測試劑盒
小鼠生長分化因子15(GDF-15)elisa ,英文名: GDF-15 ELISA Kit

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA檢測試劑盒ChickenN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit 96T/48T

5羥色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)抗體(IgM)免疫試劑盒 Human 5-hydroxyyptamine/serotonin(5HT/ST)aibody(IgM)ELISA kit

英文名稱MouseIL-10ELISAKIT小鼠白介素10(IL-10)ELISAKIT規(guī)格:96T/48T

冰凍切片組織CDK2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

RatCollageype,Colelisa大鼠Ⅱ型膠原(Col)elisa規(guī)格:96T/48T
血清蛋白提取試劑盒小鼠白介素23(IL23)elisa檢測試劑盒

小鼠白介素23(IL-23)elisa檢測試劑盒

小鼠白介素23(IL23)elisa檢測試劑盒

小鼠白介素23(IL-23)elisa分析檢測試劑盒

小鼠白介素22受體α2(IL2Rα2)elisa檢測試劑盒
操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升500010000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2
、.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。




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