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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機(jī):
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://m.hg1112.cn/st582730/
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DAB法顯色試劑盒(兔IgG)
DAB法顯色試劑盒(兔IgG)
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-22 15:57:49瀏覽次數(shù):166

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0165166
DAB法顯色試劑盒(兔IgG)及公司其它各類產(chǎn)品:胚肝二倍體細(xì)胞;CCC-HEL-1
大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞(RA)(5×105)
非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR
KM小鼠子瘤株;U14 小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse
RK1 Others Human kA / RK1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

生物醫(yī)學(xué)實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:DAB法顯色試劑盒(IgG)
英文名稱:Western Blotting Rabbit IgG DAB Chromogenic Reagent Kit
產(chǎn)品規(guī)格:1
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0165166
產(chǎn)品介紹:

本試劑盒主要用于western   blottingDAB顯色,含有抗兔IgG酶標(biāo)二抗。

SDS-PAGE電泳后,蛋白質(zhì)按照分子量大小分離,轉(zhuǎn)移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)后,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì),以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原,與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng),再與酶標(biāo)記的抗體起反應(yīng),經(jīng)過底物顯色以檢測電泳分離的特異性的蛋白。

試劑盒組分:

封閉試劑————————————30g

10倍濃縮抗體稀釋液———————50ml

酶標(biāo)二抗————————————0.5ml,效價1:5003000

20DAB濃縮顯色液-———————5mlA+5mlB

注意事項:

1. 請根據(jù)一抗來源選擇試劑盒。

2. western   blotting DAB顯色法操作簡單,但其敏感性與ECL發(fā)光發(fā)有一定的差距,一般只適用于豐度較高的蛋白。

3. 可以根據(jù)顯色結(jié)果來優(yōu)化實驗反應(yīng)時間。如背景過深,可延長膜封閉時間,加長終漂洗次數(shù)與時間。如果條帶過弱,可延長抗體孵育時間。

4. 如果*沒有條帶,請檢查前期蛋白處理及實驗過程, 如果確認(rèn)無誤,反復(fù)兩次依舊無結(jié)果,請換用ECL發(fā)光法顯色。

5. TBS-T0.01M)配制方法:稱取NaCl 8.5g Tris 1.21g ,用800ml 的雙蒸水溶解,用鹽酸調(diào)PH 7.6,再加入0.5ml Tween20,用雙蒸水加至1000ml,混勻即可。(也可按照自己的配制習(xí)慣來配制)

儲存條件:-20℃避光,有效期一年。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進(jìn)行。

注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
細(xì)胞IKKα活性定量檢測試劑盒(A/B/C

組織IKKα活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細(xì)胞IKKβ活性定量檢測試劑盒(A/B/C

組織IKKβ活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細(xì)胞IRAK1活性定量檢測試劑盒(A/B/C
小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)elisa ,英文名: IMA ELISA Kit

小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA檢測試劑盒Mousethrombomodulin,TMELISAKit 96T/48T

人鈣結(jié)合蛋白S100A13 免疫試劑盒 Human S100A13 ELISA Kit

RatIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAKit大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa規(guī)格:96T/48T

Caspase-3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

MouseL-phenylalanine,LPAelisa小鼠苯氨酸(LPA)elisa規(guī)格:96T/48T
DAB
法顯色試劑盒(IgG)小鼠α1干擾素(IFN-α1)elisa檢測試劑盒

小鼠α1干擾素(IFN-α1)elisa分析檢測試劑盒

小鼠Zeste同源物增子1(EZH1)elisa檢測試劑盒

小鼠YY(PYY)elisa檢測試劑盒

小鼠X-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白6(XRCC6)elisa檢測試劑盒
操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)




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