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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-22 15:36:11瀏覽次數(shù)：183
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操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
中文名稱：2×蛋白上樣緩沖液(含β-)
英文名稱：SDS-PAGE loading buffer,2×(with β-Mercaptoethanol)
產(chǎn)品規(guī)格：10ml
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0165148
生物醫(yī)學(xué)實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
產(chǎn)品介紹：
本產(chǎn)品適用于SDS-PAGE(SDS變性聚丙烯酰胺凝膠電泳)時作蛋白質(zhì)上樣用。其主要成份為SDS，β-，溴酚藍(lán)，緩沖鹽溶液等。 SDS可與蛋白質(zhì)結(jié)合使蛋白質(zhì)－SDS復(fù)合物上帶有大量的負(fù)電荷，這時蛋白質(zhì)本身的電荷*被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷的差異，SDS還可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結(jié)構(gòu);β-可以斷開半胱殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)，消除了蛋白結(jié)構(gòu)之間的差異。終無電荷及結(jié)構(gòu)上差異的蛋白(亞單位)，電泳速度只是與其分子量大小有關(guān);溴酚藍(lán)用作電泳時的指示劑，可大概指示電泳結(jié)束的時間。 使用說明： 1. 請按每10μL蛋白樣品加入10μL上樣緩沖液的比例(2倍稀釋)來使用。如果蛋白濃度過高，可用雙蒸水稀釋樣品。 2. 混勻后，100℃水浴加熱3-5分鐘，使蛋白變性。 3. 冷卻到室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上清直接上樣電泳即可。 注意事項： 1. 聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%時溴酚藍(lán)指示條帶的位置大概在30kd左右;膠濃度12%時，約在20kd左右;膠濃度15%時，大概在10kd。請根據(jù)自己目標(biāo)條帶來判斷結(jié)果電泳時間。 2. 本試劑因含β-，有一定的毒性，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 3. 蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍(lán)指示劑，PH值受保存溫度影響，在低溫凍存狀態(tài)下，溶液可能會呈現(xiàn)深棕色，不影響產(chǎn)品使用。 儲存條件：-20℃ |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
細(xì)胞DHPR受體蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
載玻片細(xì)胞DHPR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織DHPR受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細(xì)胞DHPR受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
小鼠血管內(nèi)皮生長因子D(VEGFD)elisa ，英文名： VEGFD ELISA Kit
兔子透明質(zhì)酸(HA)ELISA檢測試劑盒rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit 96T/48T
犬C肽(C-Peptide)免疫試劑盒 Canine C-Peptide ELISA Kit
英文名稱Humanpregnancyassociatedplasmaprotein-AELISAKit人相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)elisa規(guī)格：96T/48T
蛋白電泳10倍濃縮運行緩沖液500毫升
Ratmalondialchehyche,MDAelisa大鼠二(MDA)elisa規(guī)格：96T/48T
2×蛋白上樣緩沖液(含β-)小鼠染色質(zhì)裝配因子1亞基B(CHAF1B)elisa檢測試劑盒
小鼠染色質(zhì)域解旋酶DNA結(jié)合蛋白4(CHD4)elisa檢測試劑盒
小鼠染色框同源物3(CBX3)elisa檢測試劑盒
小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)elisa檢測試劑盒
小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)elisa分析檢測試劑盒
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
