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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 200000
- 網址：
- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-22 13:47:59瀏覽次數(shù)：224
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中文名稱：紅色熒光標記人源低密度脂蛋白
英文名稱：Human DiI-LDL
產品規(guī)格：500μg
發(fā)貨周期：1～3天
產品貨號：BJ-F0165054
產品介紹：
紅色熒光標記人源低密度脂蛋白（Human DiI-LDL）是標記熒光探針Dil（1,1-dioctadecyl-3,3,3,3- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate）的LDL，可以用來觀察培養(yǎng)細胞的LDL結合位點，或篩選LDL受體表達缺陷型細胞突變株。也可以通過流式細胞術評估細胞受體水平，或檢測組織內的受體水平。 DiI-LDL是研究細胞內吞作用非常好的標記物。 低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，簡稱為LDL）是通過脂蛋白酯酶的水解作用，脫去極低密度脂蛋白（VLDL）中的甘油三脂，釋放游離脂肪酸轉化而來的。因甘油三酯的去除使得所占比例提高，增加顆粒本身密度，從而得到LDL。LDL與脊椎細胞表面的受體特異性結合，然后通過受體介導的內吞作用將運輸?shù)饺砀魈幖毎?。因此?/span>LDL可以用來研究受體介導的內吞作用過程，尤其是在動脈粥樣硬化等疾病中，血漿來源的LDL還可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。 我司提供的Human DiI-LDL為無菌包裝，可以直接稀釋使用。除提供DiI-LDL，我們還提供不帶標記的LDL，以及修飾化的LDL如乙酰化LDL（Ac-LDL），以及氧化修飾的LDL（Ox-LDL）。 制備方法 純化的人健康血漿來源的LDL直接標記上DiI熒光探針，然后通過速離心以及透析的方法純化回收標記產物，并濾膜過濾除菌。純化的DiI-LDL溶于含0.02 mM EDTA的PBS，pH 7.4中。 濃度：0.8-3.0 mg/ml 外觀：乳狀液體 吸光度比例（Absorbance Ratio）：Dil/Protein=555nm/275nm=1.30 緩沖液組分（Buffer Components）：0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4 儲存條件：4℃，無菌避光，有效期6周 |
使用方法：本產品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
通用型HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
細胞HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
組織HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
體液HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒
小鼠免疫球蛋白G3(IgG3)elisa ，英文名： IgG3 ELISA Kit
人抗滋養(yǎng)膜細胞抗體(ATA)ELISA檢測試劑盒Humanai-ophoblastaibody,ATAELISAKit 96T/48T
大鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒 Rat Insulin-like growth factor 1,IGF-1 ELISA Kit
英文名稱Human14-3-3proteinELISAKit人14-3-3蛋白(14-3-3pro)規(guī)格：96T/48T
糞便細菌DNA分離試劑盒50次
ELISAKitTNFsR-Ⅱ人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ規(guī)格：48T/96T
紅色熒光標記人源低密度脂蛋白兔白介素6（IL－6）elisa檢測試劑盒
兔白介素-5(IL-5)elisa檢測試劑盒免費代測
兔白介素-5(IL-5)elisa分析檢測試劑盒
兔白介素1βelisa檢測試劑盒
兔白介素18（IL－18）elisa檢測試劑盒
生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產品。
