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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
機:
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://m.hg1112.cn/st582730/
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馬皰疹病毒通用探針法檢測試劑盒 血清/培養(yǎng)基
馬皰疹病毒通用探針法檢測試劑盒 血清/培養(yǎng)基
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-08-12 16:04:28瀏覽次數(shù):201

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【簡單介紹】
貨號 BJ-P9557
馬皰疹病毒通用探針法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:BEN結(jié)構域蛋白5抗體
半乳糖轉(zhuǎn)移酶7亞基β1,4抗體
Bcl2相關抗凋亡基因6抗體
組蛋白相關Bmi1抗體
脫氧尿苷單克隆抗體(增殖標志物)

產(chǎn)品特點:
靈敏度高:可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復孔間差異小,實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu):擴增效率高,熒光信號強

QQ截圖20200511160813.jpg

產(chǎn)品參數(shù):

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

馬皰疹病毒通用探針法檢測試劑盒

Equine Herpesvirus(EHV)

BJ-P9557

實驗注意事項:產(chǎn)品僅用于科研
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點優(yōu)勢:
1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

技術原理:
DNA
的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。
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鳥類種屬鑒定 PCR Mix100   帶柄尼龍篩1

哺乳動物種屬鑒定 PCR Mix100   大提柱式質(zhì)粒 DNAout 5

植物種屬鑒定 PCR Mix 1100   大提柱式質(zhì)粒 DNAout 10

植物種屬鑒定 PCR Mix 2100   大提柱式植物 RNAout5

大提柱式細菌 RNAout5  柱式內(nèi)毒素清除劑1.5mL

一管式病毒 RNAout50   柱式毛發(fā) DNAout50

一管式病毒 RNAout200   柱式昆蟲 RNAout50

柱式病毒 RNAout50   柱式昆蟲 mtDNAout,測序級10

柱式病毒 RNA-DNA 雙提試劑盒50   柱式昆蟲 DNAout50

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大鼠超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa檢測試劑盒

大鼠超氧化物歧化酶[],線粒體(SOD2)elisa檢測試劑盒

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馬皰疹病毒通用探針法檢測試劑盒大鼠Apelin大鼠13蛋白(AP13)elisa檢測試劑盒

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