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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-22 13:20:58瀏覽次數(shù)：218
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生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：5×非變性非還原蛋白上樣緩沖液
英文名稱：
產(chǎn)品規(guī)格：2ml
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0165028
產(chǎn)品介紹：
本品用于常規(guī)的非變性非還原性聚丙烯酰胺（PAGE）蛋白樣品的上樣。5×非變性非還原蛋白上樣緩沖液(Native Gel Sample Loading Buffer)是一種經(jīng)過改良的以溴酚藍為染料，5倍濃縮的蛋白上樣緩沖液。產(chǎn)品中不含SDS等變性試劑，也不含DTT、β-等還原性試劑。 操作方法 1.在室溫或不過37℃的水浴中溶解5×非變性非還原蛋白上樣緩沖液。水浴溶解后立即室溫存放，盡量避免長時間置于水浴中。 2.按照每4 μl蛋白樣品加入1 μl 5×非變性非還原蛋白上樣緩沖液的比例，混合蛋白樣品和5×非變性非還原蛋白上樣緩沖液。 3.直接上樣到PAGE膠加樣孔內即可。 4.通常電泳至藍色染料到達膠的底端處附近即可停止電泳。 儲存條件：-20℃，有效期一年。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
體液脯肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量檢測試劑盒
細菌脯肽酶（prolidase；PLD）紫外比色法定量檢測試劑盒
細胞脯肽酶（prolidase；PLD）克林納（Chinard）比色法
組織脯肽酶（prolidase；PLD）克林納（Chinard）比色法
血液脯肽酶（prolidase；PLD）克林納（Chinard）比色法
小鼠內皮型合酶3(eNOS-3)elisa ，英文名： eNOS-3 ELISA Kit
小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)ELISA檢測試劑盒MouseSolubleEndoglin,ENG/sCD105ELISAKit 96T/48T
人二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)免疫試劑盒 human dihydropyrimidinase-like 3,DPYSL3 ELISA Kit
RatMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAKit大鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)elisa規(guī)格：96T/48T
DH10B細菌1毫升
Mouseovariancancermarker-CA125elisa小鼠卵巢癌標志物CA125elisa規(guī)格：96T/48T
5×非變性非還原蛋白上樣緩沖液豚鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa檢測試劑盒
豚鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa分析檢測試劑盒
豚鼠心鈉肽(ANP)elisa檢測試劑盒
豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)elisa檢測試劑盒
豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)elisa分析檢測試劑盒
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
