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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
機:
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售后電話:
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真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://m.hg1112.cn/st582730/
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斑點叉尾鮰病毒探針法檢測試劑盒 血清/培養(yǎng)基
斑點叉尾鮰病毒探針法檢測試劑盒 血清/培養(yǎng)基
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具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-10-25 09:34:16瀏覽次數(shù):208

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【簡單介紹】
貨號 BJ-P9395
斑點叉尾鮰病毒探針法檢測試劑盒公司正在出售的產品:7號染色體開放閱讀框53抗體
7號染色體開放閱讀框59抗體
周期素E抗體
7號染色體開放閱讀框64抗體
8號染色體開放閱讀框12抗體

實驗外包:
1.
基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.
轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.
蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.
基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.
蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.
病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.
代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.
細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建

QQ截圖20200511160813.jpg

詳細描述:
產品名稱:斑點叉尾鮰病毒探針法檢測試劑盒
英文名稱:Channel Catfish Virus(CCV)
貨號:BJ-P9395
規(guī)格:50T
分類:熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

實驗過程:產品僅用于科研
一、試劑準備
1. DNA
模板
2
.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3
10×PCR Buffer
4
2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP2mM
5
Taq
二、操作步驟
1
.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物110pM               2μl
引物210PM              2μl
Taq
酶(2U/μl            1μl
DNA
模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72 保溫7min。
3
.結束反應,PCR產物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,43,2
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產品兼容。
8.
如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。
三合一 RNA 上樣液 ( EB) 1.5mL  少突膠質前體細胞生長因子5mL

DNA 堿性膠上樣液 ,6×1.5mL  上皮細胞生長因子5mL

DNA 堿性膠上樣液 ,6×10mL  上皮細胞生長因子 -25mL

miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×1.5mL  三合一 RNA 上樣液 ( EB) 1.5mL

miRNA 尿素 -PAGE 上樣液 ,6×10mL  三合一 RNA 上樣液 ( EB) 1.5mL

少突膠質前體細胞生長因子5mL  DNA 粘轉平試劑盒20

少突膠質細胞生長因子5mL  DNA 修復混合液 30

神經元生長因子5mL  DNA 修復混合液 150

腎系膜細胞生長因子5mL  DNA 稀釋液10mL

髓核細胞生長因子5mL  DNA 探針變性液10mL

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大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)elisa檢測試劑盒

丙酮酸激酶PK測試盒測組織、血清 50/48 紫外比色法

斑點叉尾鮰病毒探針法檢測試劑盒丙酮酸羧化酶試劑盒

丙酮酸脫氫酶(PDH)測試盒

丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒

丙酮酸脫羧酶PDC測試盒 50T/48 紫外比色法





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