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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機:
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://m.hg1112.cn/st582730/
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萊氏無膽甾原體探針法檢測試劑盒 血清/培養(yǎng)基
萊氏無膽甾原體探針法檢測試劑盒 血清/培養(yǎng)基
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-11-14 09:28:45瀏覽次數(shù):199

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【簡單介紹】
貨號 BJ-P9195
萊氏無膽甾原體探針法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:0.1%蛋白胨水溶液100ml 比基尼鏈霉菌
金龜子綠僵菌小孢變種 營養(yǎng)瓊脂(NAP)[肉湯瓊脂平板][空氣平皿]90mm
丁香假單胞菌 萎蔫短小桿菌
胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)90mm 蘇云金芽胞桿菌蘇云金變種 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis
海藻希瓦氏菌 泡盛曲霉煙色變

實驗外包:
1.
基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.
轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.
蛋白質(zhì)組學:2D-DIGESILACiTRAQTMTLabel-freeMRM
4.
基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCRReal-timePCR
5.
蛋白質(zhì)檢測:Western blotCo-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.
病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.
代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR
8.
細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

QQ截圖20200511160813.jpg

詳細描述:
產(chǎn)品名稱:萊氏無膽甾原體探針法檢測試劑盒
英文名稱:Acholeplasma laidlawii
貨號:BJ-P9195
規(guī)格:50T
分類:熒光定量PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

實驗過程:產(chǎn)品僅用于科研
一、試劑準備
1. DNA
模板
2
.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3
10×PCR Buffer
4
2mM dNTPmix:含dATP、dCTPdGTP、dTTP2mM
5
Taq
二、操作步驟
1
.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物110pM               2μl
引物210PM              2μl
Taq
酶(2U/μl            1μl
DNA
模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72 保溫7min。
3
.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測或-20長期保存。
4
PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.
如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。
一站式植物 mRNAout25   柱式分枝桿菌 DNAout50

一站式磁珠法植物 mRNAout50   柱式凍存血液 DNAout50

一站式真菌 mRNAout25   柱式凍存血液 DNAout250

一站式磁珠法真菌 mRNA 提取試劑盒50   柱式動物線粒體 DNAout,測序級15

mRNA 提取試劑盒25   柱式動物線粒體 DNAoutPCR 50

柱式毛發(fā) DNAout50   一站式 Blue Native PAGE 電泳套裝30

痰液 DNAout50   一管式植物 DNAout500

痰液采集器1  一管式植物 DNAout50

柱式骨骼 DNAout50   一管式雙鏈 cDNA 合成試劑盒10

柱式拭子 DNAout50   一管式拭子 DNAout20

大鼠微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠微管蛋白β3(TUBB3)elisa檢測試劑盒

大鼠網(wǎng)膜素(omentin)elisa檢測試劑盒

大鼠晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)elisa檢測試劑盒

大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)elisa檢測試劑盒免費代測

Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒

Ca2+鈣離子染色試劑盒100T

萊氏無膽甾原體探針法檢測試劑盒Ca2+鈣離子染色試劑盒50T

Caspase 10 活性檢測試劑盒100T

Caspase 10 活性檢測試劑盒20T





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