 |
上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
聯(lián)系電話
15000017673
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 劉小姐
- 電話：
- 021-52960952
- 手機：
- 15000017673
- 售后電話：
- 15000017673
- 傳真：
- 021-57690166
- 地址：
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編：
- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2022-06-15 14:44:10瀏覽次數(shù)：343
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息，謝謝!
生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：考馬斯亮藍快速染色液
英文名稱：Coomassie Blue Fast Staining Solution
產(chǎn)品規(guī)格：250ml
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0164829
產(chǎn)品介紹：
本品是以考馬斯亮藍G250為染料，可用于SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白凝膠的無污染、快速、高靈敏染色，或Western轉膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測。18分鐘即可檢測到100ng條帶，約40分鐘可檢測到10ng條帶，約50分鐘即可獲得背景非常低的凝膠染色，約150分鐘即可獲得幾乎的無背景染色的蛋白條帶。 本考馬斯亮藍快速染色液是一種無毒，無刺激性氣味的高度環(huán)保型染色液。普通的常規(guī)方法需使用劇毒的甲醇及刺激性的乙酸，而的考馬斯亮藍快速染色液則采取全新配方，實現(xiàn)了染色時的無毒和無刺激性氣味。 無需對蛋白和凝膠進行固定，可以不進行脫色，操作更加簡單。本染色液和質譜分析兼容，即經(jīng)過本染色液染色的蛋白條帶或蛋白點與常規(guī)的考馬斯亮藍G250染色一樣，可以用于后續(xù)的質譜分析。 注意事項： 1. 本染色液呈酸性，有輕微腐蝕性，使用時請作必要防護。 2. 需自備去離子水。如無去離子水，也可以使用雙蒸水。 3. 如果使用微波爐加熱，請?zhí)貏e注意避免沸騰。以免因暴沸而導致凝膠碎裂。 儲存條件：4℃，有效期一年。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
酵母電擊感受態(tài)細胞直接轉化試劑盒
酵母雙雜交系統(tǒng)細胞轉化試劑盒
原生質酵母細胞轉化試劑盒
電擊法酵母細胞轉化試劑盒
酵母菌落直接PCR檢測試劑盒
小鼠0酸肌醇-3-2α肽(PI3K2α)elisa ，英文名： PI3K2α ELISA Kit
脫羧酶(GAD)ELISA檢測試劑盒Humanglamicaciddecarboxylase,GADELISAKit 96T/48T
大鼠牙本質0蛋白(DPP)免疫試劑盒 Rat dein phosphoproteins,DPP ELISA kit
英文名稱RatHLA-1ELISAKit大鼠組織相容性抗原(HLA-1)規(guī)格：96T/48T
鈣調(diào)蛋白結合檢測試劑盒篩選5次
ELISAKitLPL人脂蛋白脂酶規(guī)格：48T/96T
考馬斯亮藍快速染色液山羊骨保護素(OPG)elisa檢測試劑盒
山羊骨保護素(OPG)elisa分析檢測試劑盒
山羊還原酶(GSR)elisa檢測試劑盒
山羊還原酶(GSR)elisa分析檢測試劑盒
山羊過氧化物酶(GSH-PX)elisa檢測試劑盒
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
