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技術(shù)原理：產(chǎn)品僅用于科研
DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。

產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。

特點優(yōu)勢：
1.  特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1(mouse TIMP-1)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  DL-Alanyl-DL-Mine  中文名：DL-丙氨酰-DL-蛋  分子式：C8H16N2O3S  度：99.0%

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1   英文名稱：   Tissue inhibitors of metalloproteinases 1   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   TIMP-1  n-Butyl β-D-fructofuranoside  80971-60-4  中文名：基-β-D-果糖苷  分子式：C10H20O6  度：97.0%  關(guān)鍵詞： 

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶elisa試劑盒   小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒、小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  Ethyl β-D-xylopyranoside  6743-62-0  中文名：  分子式：C7H14O5  度：97.5%  關(guān)鍵詞： 

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA試劑盒     D-Mannitol diacetonide  中文名：  分子式：C12H22O6 

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-9(mouse MMP-9)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝     Dioxopromethazine   15374-15-9  中文名：  分子式：C17H21ClN2O2S

 Acarbose   質(zhì)量規(guī)格：>97%,細胞培養(yǎng)級 小鼠唾液酸結(jié)合Ig樣凝集素3(SIGLEC3)ELISA試劑盒 ，英文名： SIGLEC3 ELISA Kit

(標(biāo)準(zhǔn)品)  Acarbose   質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標(biāo)準(zhǔn)品 兔血纖蛋白原(Fbg)ELISA檢測試劑盒RabbitFibrinogen,FbgELISAKit 96T/48T

  Acyclovir  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng) 牛乳酸脫氫酶(LDH)試劑盒 Bovine lactate dehydrogenase,LDH ELISA Kit

(標(biāo)準(zhǔn)品)  Acyclovir  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱humanPGD2-MOXELISAKIT人甲肟-前列D2(PGD2-MOX)規(guī)格：96T/48T

腺苷；腺嘌呤核苷  Adenosine  質(zhì)量規(guī)格：BR,>99%,細胞培養(yǎng)級 動物肝細胞分離培養(yǎng)試劑盒5

腺嘌呤核苷（腺苷）（標(biāo)準(zhǔn)品）  Adenosine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Ratplatelet-derivedgrowthfactor,PDGFELISA試劑盒大鼠血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鹽酸 Adiphenine HCl  質(zhì)量規(guī)格：含量> 99% 小鼠拓撲異構(gòu)酶Ⅱ(TOP2)ELISA試劑盒 ，英文名： TOP2 ELISA Kit

鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)  Adiphenine HCl  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 兔血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA檢測試劑盒RabbitVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAkit 96T/48T

醋酸阿拉瑞林/丙氨瑞林   Alarelin Acetate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 牛乳過氧化物酶(LPO)試劑盒 Bovine lactoperoxidase,LPO ELISA kit

阿侖鈉  Alendronate   質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP 英文名稱HumanMethylaseELISAKit人甲基化酶(Methylase)規(guī)格：96T/48T

砷元素檢測樣品處理試劑盒

毛發(fā)砷元素比色法定量檢測試劑盒

體液砷元素比色法定量檢測試劑盒

血液砷元素比色法定量檢測試劑盒

組織砷元素比色法定量檢測試劑盒

嗜肺軍團菌探針法PCR熒光定量檢測試劑盒Bosc23 包裝細胞克隆選擇培養(yǎng)基

PA317包裝細胞克隆選擇培養(yǎng)基

重組腺病毒構(gòu)建試劑盒

重組腺病毒包裝試劑盒

通用腺病毒骨架載體（pAdEasy-1）
實時熒光定量PCR是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。