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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

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劉小姐
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021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://m.hg1112.cn/st582730/
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TRA-1-81免疫組化試劑盒(IHC)
TRA-1-81免疫組化試劑盒(IHC)
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-21 16:06:07瀏覽次數(shù):253

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0164945
TRA-1-81免疫組化試劑盒(IHC)及公司其它各類產(chǎn)品:小鼠淋巴成纖維細(xì)胞MLF
NP Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞;CCC-HIE-2
大鼠雪旺細(xì)胞;RSC96 橫紋肌瘤細(xì)胞,A-673細(xì)胞 SNL細(xì)胞,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染了ne

中文名稱:TRA-1-81免疫組化試劑盒(IHC)
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:50T
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0164945

產(chǎn)品介紹:

本試劑盒可用于免疫組織化學(xué)方法以顯示人、大、小鼠來源的組織樣本TRA-1-81抗原分布。

本試劑盒適用于常規(guī)福爾馬林固定石蠟包埋切片、冰凍切片、培養(yǎng)固定的細(xì)胞涂片等。我司即用型一步法免疫組化檢測試劑盒與常規(guī)免疫組化染色試劑盒相比,具有高靈敏性、高特異性及操作簡便的優(yōu)點。多個HRP聚合物直接與二抗相連,大大放大了抗原抗體結(jié)合的信號,減少了孵育步驟,孵育時間縮短為10分鐘。試劑盒不含有,*避免了內(nèi)源性造成的背景影響。試劑盒提供的DAB顯色試劑為增型顯色試劑,且自帶稀釋液,避免了由于水質(zhì)的不同對DAB顯色造成的影響;與一般DAB試劑相比,增型的穩(wěn)定性顯著提高,顯色更醒目,敏感性更高。

使用注意事項:

1. 檢測標(biāo)本時需同時做陰性對照和陽性對照。

2. 增劑中含有0.1% ProClin 300 防腐劑,使用時請注意自我防護(hù)。

3. DAB 顯色液需現(xiàn)用現(xiàn)配,避光放置,且在2 小時內(nèi)染色。

4. 在過有效期的試劑盒中一種或多種試劑的活性可能降低,因此不得使用過期的試劑盒,不同批號間試劑盒也不能交叉混用。

本試劑盒可用于免疫組織化學(xué)方法以顯示人、大、小鼠來源的組織樣本TRA-1-81抗原分布。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進(jìn)行。

注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。

石蠟切片組織CASPASE-8蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒

載玻片細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

冰凍切片組織CASPASE-8蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

石蠟切片組織CASPASE-8蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
小鼠氧化型(GSSG)elisa ,英文名: GSSG ELISA Kit

小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA檢測試劑盒MouseCaspase-9,Casp-9ELISAKit 96T/48T

人脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV)抗體(IgG)免疫試劑盒 Human Poliomyelitis Virus(PV) aibody IgG ELISA Kit

RatBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISAKit大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa規(guī)格:96T/48T

0.5摩爾EDTA分子生物級溶液500毫升

MouseBeta-naphthol,β-Nphelisa小鼠β萘酚(β-Nph)elisa規(guī)格:96T/48T
TRA-1-81
免疫組化試劑盒(IHC)小鼠心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3)elisa檢測試劑盒

小鼠心鈉肽(ANP)elisa檢測試劑盒

小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)elisa檢測試劑盒

小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT1)elisa檢測試劑盒

小鼠心肌肌鈣蛋白T(TNNT2)elisa檢測試劑盒
生物醫(yī)學(xué)實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。




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