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探究5-Aza-CdR對(duì)肺癌A549細(xì)胞DNA甲基轉(zhuǎn)移酶活性的影響

閱讀：1147發(fā)布時(shí)間：2018-6-21

探究5-Aza-CdR對(duì)肺癌A549細(xì)胞DNA甲基轉(zhuǎn)移酶活性的影響

探究5-氮雜-2’-脫氧胞苷(5-Aza-CdR)對(duì)肺癌A549細(xì)胞DNA甲基轉(zhuǎn)移酶活性的影響,觀(guān)察DNA甲基轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)錄水平和活性及細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)的改變情況,以此為臨床肺癌疾病的基因治療提供相關(guān)依據(jù)。方法選取A549細(xì)胞株經(jīng)5-Aza-CdR處理后,采用半定量RT-PCR、活性酶連續(xù)循環(huán)比色法、流式細(xì)胞儀(FCM)和MTT法分別對(duì)Dnmts的m RNA轉(zhuǎn)錄水平、Dnmts的催化活性、細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)進(jìn)行檢測(cè),分析A549細(xì)胞Dnmts轉(zhuǎn)錄水平及活性、A549細(xì)胞系增殖及周期變化和凋亡與5-Aza-CdR的關(guān)系。結(jié)果對(duì)照組和藥物組Dnmt1和Dnmt3b的m RNA表達(dá)水平的對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組細(xì)胞Dnmt1和Dnmt3b活性的對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);兩組吸光度值的對(duì)比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組G0/G1期和S期細(xì)胞數(shù)的對(duì)比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),凋亡率的對(duì)比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 5-Aza-CdR對(duì)A549細(xì)胞株的增殖具有抑制作用,可促進(jìn)細(xì)胞凋亡,其通過(guò)降低催化活性發(fā)揮對(duì)Dnmts的抑制作用,對(duì)其轉(zhuǎn)錄水平無(wú)影響。


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