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閱讀：1018發(fā)布時(shí)間：2018-8-2
2018年5月15日訊——BGN Technologies是以色列本古里安大學(xué)（BGU）的科技轉(zhuǎn)化公司，該公司近日宣布一個(gè)由BGU生命科學(xué)系和國家生物技術(shù)研究所的Varda Shoshan-Barmatz教授領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)出了一個(gè)治療癌癥的新方法，可以抑制腫瘤生長，并將這些癌細(xì)胞變回正常細(xì)胞。
圖片來源：Min Yu (Eli and Edythe Broad Center for Regenerative Medicine and Stem Cell Research at USC),USC Norris Comprehensive Cancer Center
“盡管這還處于早期階段，但是我們對這些表明這個(gè)新分子具有抗癌潛力的結(jié)果感到很興奮。” Shoshan-Barmatz教授說道。“我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)重編程癌細(xì)胞使它們失去癌細(xì)胞特點(diǎn)的方法。”
這種新療法基于小干擾RNA（siRNA），以沉默線粒體門控蛋白VDAC1的表達(dá)。這個(gè)蛋白在許多實(shí)體及血液瘤中都高表達(dá)，是滿足癌細(xì)胞高能量需求的關(guān)鍵所在。通過沉默VDAC1，研究人員成功抑制了癌細(xì)胞的生長。這有廣泛的應(yīng)用前景，因?yàn)槭褂胹iRNA治療顯著抑制了癌細(xì)胞的生長，但是卻沒有影響正常細(xì)胞。
Shoshan-Barmatz教授過去已經(jīng)發(fā)現(xiàn)使用siRNA沉默VDAC1的表達(dá)可以在體外及小鼠膠質(zhì)瘤、肺癌及三陰性乳腺癌模型中抑制癌細(xì)胞生長。
使用VDAC1特異性的siRNA治療還可以誘導(dǎo)癌細(xì)胞代謝途徑的重編程，逆轉(zhuǎn)它們的“癌細(xì)胞”性質(zhì)，使之轉(zhuǎn)變?yōu)檎５姆只?xì)胞。
“我們使用siRNA療法成功地使幾種小鼠腫瘤模型中癌細(xì)胞的代謝發(fā)生重編程，減緩了腫瘤生長及血管生成，降低了腫瘤的侵入性，并誘導(dǎo)腫瘤干細(xì)胞發(fā)生分化。” Shoshan-Barmatz教授說道。“我們已經(jīng)為這項(xiàng)技術(shù)申請了，現(xiàn)在正在尋找合作伙伴已開發(fā)這種有潛力的癌癥療法，我們希望這將為癌癥患者帶來新療法。”
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