當(dāng)前位置：上海聯(lián)邁生物工程有限公司>>細(xì)胞株>>小鼠源細(xì)胞系>>BNL CL.2小鼠胚胎肝細(xì)胞（STR鑒定）

BNL CL.2小鼠胚胎肝細(xì)胞（STR鑒定）

返回列表頁

參考價

面議

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海市

在線詢價收藏產(chǎn)品查看聯(lián)系電話

聯(lián)系方式：周經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間：2018-05-28 14:06:11瀏覽次數(shù)：205次

聯(lián)系我時，請告知來自環(huán)保在線

產(chǎn)品分類 品牌分類

  細(xì)胞株

其它物種細(xì)胞系

大鼠源細(xì)胞系

小鼠源細(xì)胞系

人源細(xì)胞系

全部產(chǎn)品列表

暫無信息

上海聯(lián)邁生物工程有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：2964條

所在地區(qū)：上海上海市

聯(lián)系人：周經(jīng)理（銷售經(jīng)理）

詢價 給他留言

產(chǎn)品簡介

BNL CL.2小鼠胚胎肝細(xì)胞（STR鑒定）在用鳥氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上選擇建立了這株細(xì)胞。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒（鼠痘）陰性。
英文名稱:Mouse Embryonic Liver Cells
1）來源：小鼠肝
2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
3）含量：>1x106 個/mL
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

詳細(xì)介紹

BNL CL.2小鼠胚胎肝細(xì)胞（STR鑒定）
英文名稱：Mouse Embryonic Liver Cells
規(guī)格：1*10 ⁶
細(xì)胞介紹
在用鳥氨酸和苯丙氨酸代替精氨酸和酪氨酸的平板上選擇建立了這株細(xì)胞。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
一、細(xì)胞特性
1）來源：小鼠肝
2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
3）含量：>1x106 個/mL
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝
二、細(xì)胞收到后處理
BNL CL.2小鼠胚胎肝細(xì)胞（STR鑒定）在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實驗室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作。鏡下觀察：未超過80%匯合度時，可將瓶裝的*培養(yǎng)液移入廢液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml*培養(yǎng)液，懸浮細(xì)胞需離心處理，放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
三、細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中，加入約6ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集，1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，進(jìn)行離心收集，1000RPM條件下離心5分鐘，去除上清，按凍存數(shù)量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。
出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？
（1）細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；