CTS™ AIM-V™ 培養(yǎng)基，無酚紅，無抗生素
Gibco 面議污水處理設(shè)備 污泥處理設(shè)備 水處理過濾器 軟化水設(shè)備/除鹽設(shè)備 純凈水設(shè)備 消毒設(shè)備|加藥設(shè)備 供水/儲(chǔ)水/集水/排水/輔助 水處理膜 過濾器濾芯 水處理濾料 水處理劑 水處理填料 其它水處理設(shè)備
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
會(huì)員1.png)
上海聯(lián)邁生物工程有限公司
| 參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
聯(lián)系方式：周經(jīng)理查看聯(lián)系方式
更新時(shí)間：2018-05-30 14:41:00瀏覽次數(shù)：404次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線暫無信息 |
人輸卵管上皮細(xì)胞輸卵管位于人體的盆腔內(nèi)，一般的人有兩條，左、右輸卵管各位于子宮一側(cè)。它們由子宮底外側(cè)角部向外，平行伸展，先達(dá)卵巢的子宮端，再沿卵巢系膜緣上行至卵巢的輸卵管端，且呈弓形而覆蓋于卵巢上，然后向下、向內(nèi)行，終止于卵巢的游離緣及其內(nèi)側(cè)面上部。
粘膜層的上皮為單層高柱狀細(xì)胞所構(gòu)成，上皮細(xì)胞可分為4種不同類型：纖毛細(xì)胞、分泌細(xì)胞、楔形細(xì)胞和未分化細(xì)胞。
輸卵管是卵子運(yùn)輸、儲(chǔ)存、獲能，以及卵母細(xì)
人輸卵管上皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格：8620
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱： Tubal Epithelial Cells
人輸卵管上皮細(xì)胞詳述：
輸卵管位于人體的盆腔內(nèi)，一般的人有兩條，左、右輸卵管各位于子宮一側(cè)。它們由子宮底外側(cè)角部向外，平行伸展，先達(dá)卵巢的子宮端，再沿卵巢系膜緣上行至卵巢的輸卵管端，且呈弓形而覆蓋于卵巢上，然后向下、向內(nèi)行，終止于卵巢的游離緣及其內(nèi)側(cè)面上部。
粘膜層的上皮為單層高柱狀細(xì)胞所構(gòu)成，上皮細(xì)胞可分為4種不同類型：纖毛細(xì)胞、分泌細(xì)胞、楔形細(xì)胞和未分化細(xì)胞。
輸卵管是卵子運(yùn)輸、儲(chǔ)存、獲能，以及卵母細(xì)胞采取、運(yùn)送、成熟、受精和早期胚胎發(fā)育的重要場(chǎng)所。輸卵管上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)可以用于飼養(yǎng)層細(xì)胞，與胚胎共培養(yǎng)，克服胚胎的發(fā)育阻滯現(xiàn)象。因此，體外培養(yǎng)輸卵管上皮細(xì)胞，不但可以進(jìn)一步了解影響生殖微環(huán)境變化的因素，而且還可以建立輸卵管上皮細(xì)胞與胚胎共培養(yǎng)體系，研究輸卵管上皮細(xì)胞對(duì)胚胎體外發(fā)育的影響。
人輸卵管上皮細(xì)胞特性:
1) 細(xì)胞來源于人正常輸卵管組織。
2) 細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白-17（CK-17）免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
人輸卵管上皮細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代輸卵管上皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。
人輸卵管上皮細(xì)胞產(chǎn)品使用：
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離：
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞（視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?，?jīng)過一定的處理（如消化分散細(xì)胞、分離等）后接入培養(yǎng)器血中，這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇（可參閱后面有關(guān)章節(jié)）為了保存細(xì)胞，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度－196℃，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中。在極低的溫度下，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法，即從液氮中取出凍存管后，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠巨噬細(xì)胞)；F4/80 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞；A-673[A673] 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AE-1 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞；PK136 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人胃腺癌細(xì)胞；AGS 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AE-2 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人肝癌細(xì)胞；BEL-7402 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人胰腺癌細(xì)胞；AsPC-1 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
小鼠雜交瘤細(xì)胞；OKT11 小鼠源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
人胃腺癌細(xì)胞；BGC-823 人源 1×10^6 細(xì)胞數(shù)/ml
您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
環(huán)保在線 設(shè)計(jì)制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
