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所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-11 20:47:43瀏覽次數(shù)：237次
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大提柱式動物DNAout本產(chǎn)品在LMAI Bio柱式動物DNAOUT（CAT#:71206）基礎(chǔ)上改良而得的大提升級產(chǎn)品，主要用于大量快速提取新鮮或冷凍的動物組織中的基因組DNA。跟柱式動物DNAOUT相比，它具有下列特點(diǎn)：
1. 處理量是柱式動物DNAOUT的10-20倍。
大提柱式動物DNAout
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
大提柱式動物DNAout | 4支 | 詢價 |
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本產(chǎn)品在LMAI Bio柱式動物DNAOUT（CAT#:71206）基礎(chǔ)上改良而得的大提升級產(chǎn)品，主要用于大量快速提取新鮮或冷凍的動物組織中的基因組DNA。跟柱式動物DNAOUT相比，它具有下列特點(diǎn)：
1. 處理量是柱式動物DNAOUT的10-20倍。
2. DNA純凈，大多數(shù)DNA樣品的OD260/280值在1.8-1.9之間，無可見的RNA污染，可直接用于PCR、酶切、雜交等后續(xù)反應(yīng)。
3. DNA產(chǎn)率一般在0.5-2 mg/g（具體跟組織有關(guān)）。
4. 快速，整個過程室溫操作約需20分鐘。
5. 安全無毒，本試劑盒對人體無毒，無腐蝕性和刺激性氣味。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
TBE Urea Sample Buffer,2X
TBE,10X
TBE,5X
TBS-EDTA Solution,10X
TBS-Tween-20 (TTBS),10X
TBS-Tween-20 (TTBS),10X,in Classical TBS)
TBS-Tween-20 (TTBS),20X
TBS-Tween-20 (TTBS),20X,in Classical TBS)
TBS-Tween-20 (TTBS),20X,pH7.6
TE Buffer,100X,pH7.4
TE Buffer,100X,pH7.6
TE Buffer,100X,pH8.0
TE Buffer,20X,pH7.4
TE Buffer,20X,pH7.6
TE Buffer,20X,pH8.0
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