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所 在 地上海市
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更新時間：2018-06-11 21:03:57瀏覽次數(shù)：385次
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96孔板病毒DNAout（離心法）本產(chǎn)品是在柱式病毒DNA純化試劑的基礎(chǔ)上開發(fā)的直接從液體病毒樣品中提取病毒DNA的96孔板高通量升級產(chǎn)品。其特點(diǎn)如下：
1. 高通量，一次可以同時處理96個樣品。
2. 操作簡單，整個過程只需要20分鐘左右。
3. 靈敏度高，PCR檢測病毒的終靈敏度可以達(dá)到50拷貝/mL。
96孔板病毒DNAout(離心法)
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
96孔板病毒DNAout(離心法) | 1次 | 詢價 |
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本產(chǎn)品是在柱式病毒DNA純化試劑的基礎(chǔ)上開發(fā)的直接從液體病毒樣品中提取病毒DNA的96孔板高通量升級產(chǎn)品。其特點(diǎn)如下：
1. 高通量，一次可以同時處理96個樣品。
2. 操作簡單，整個過程只需要20分鐘左右。
3. 靈敏度高，PCR檢測病毒的終靈敏度可以達(dá)到50拷貝/mL。
4. 安全無毒，不需要使用苯酚和等有機(jī)溶液。
5. 多可以處理1.5 mL液體病毒樣品(但需要加上離心富集病毒的步驟)。
6. 與PCR和熒光PCR兼容。
7. 價廉物美，96孔板病毒DNAout(離心法)性價比遠(yuǎn)高于國外同類產(chǎn)品。
8. 適用于各種材料，包括血清、血漿、腦脊液、尿液、糞便、培養(yǎng)細(xì)胞上清液等無細(xì)胞材料。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，96孔板病毒DNAout(離心法)離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
96孔板病毒DNAout(離心法)相關(guān)產(chǎn)品列表：
Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH2.5
Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH3.0
Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH3.5
Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH4.0
Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH4.5
Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH5.0
Citrate Buffer（檸檬酸鹽緩沖液）,0.5M,pH5.5
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