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DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)（100-600bp）

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克隆及表達(dá)產(chǎn)品

核酸擴(kuò)增產(chǎn)品

探針標(biāo)記及檢測產(chǎn)品

核酸電泳及回收產(chǎn)品

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產(chǎn)品簡介

DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)（100-600bp）本系列產(chǎn)品用作凝膠電泳中雙鏈線狀DNA的分子量大小參照。它們是由一系列大小不同的單一DNA片段混合組成。成分中已經(jīng)含有上樣緩沖液，所以可以直接上樣電泳。得到的電泳條帶長度準(zhǔn)確，明亮清晰，背景較低，穩(wěn)定性很好。每次加樣量為5 uL，可用于相對定量。本系列產(chǎn)品與各種瓊脂糖和各種電泳緩沖液兼容。

詳細(xì)介紹

DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)（100-600bp）

名稱	規(guī)格	價(jià)格	手冊
DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)（100-600bp）	50次	詢價(jià)

本系列產(chǎn)品用作凝膠電泳中雙鏈線狀DNA的分子量大小參照。它們是由一系列大小不同的單一DNA片段混合組成。成分中已經(jīng)含有上樣緩沖液，所以可以直接上樣電泳。得到的電泳條帶長度準(zhǔn)確，明亮清晰，背景較低，穩(wěn)定性很好。每次加樣量為5 uL，可用于相對定量。本系列產(chǎn)品與各種瓊脂糖和各種電泳緩沖液兼容。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
pGL4.27/CRE
pGL4.27[luc2P/minP/Hygro]
pGL4.28[luc2CP/minP/Hygro]
pGL4.29[Luc2P/CRE/Hygro]
pAdEasy-1
pGL4.30[Luc2P/NFAT-RE/Hygro]
pGL4.37[luc2P/ARE/Hygro]
pGLuc basic
pGlue
pGN
pGreen0029
pGRE-Luc
pGreenPuro (CMV)