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DNA 包被溶液

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更新時間：2018-06-13 13:08:40瀏覽次數(shù)：405次

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產(chǎn)品簡介

DNA 包被溶液本產(chǎn)品可以快速將DNA沉積于塑料表面用于雜交，可以有效地將DNA包被于微平板和微量樣品管表面。產(chǎn)品特點：
1. 無需孵育過夜或加熱微平板，無需等待

詳細介紹

DNA 包被溶液

名稱	規(guī)格	價格	手冊
DNA 包被溶液	250 mL	1690元

本產(chǎn)品可以快速將DNA沉積于塑料表面用于雜交，可以有效地將DNA包被于微平板和微量樣品管表面。產(chǎn)品特點：

1. 無需孵育過夜或加熱微平板，無需等待

2. 促進DNA有效地固定在微平板表面——雜交效率與DNA表面固相化效率是相關(guān)的。(Hirayama, et. al.)

3. 包被的靶DNA可以進行快速和靈活的檢測

4. DNA包被到塑料制品表面后足夠穩(wěn)定，可以在使用前保存數(shù)月

5. DNA包被溶液可通過高壓滅菌使DNase失活。

RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
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