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更新時間：2018-06-14 15:49:54瀏覽次數(shù)：346次
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Tuner（DE3）大腸桿菌Tuner系列菌株是LacZY去除的BL21突變菌株，這可以通過細(xì)胞培養(yǎng)來調(diào)節(jié)蛋白表達(dá)水平。Tuner系列菌株是lon和ompT蛋白酶缺陷型菌株。
Tuner（DE3）菌株的蛋白表達(dá)水平可以通過IPTG濃度進(jìn)行精確的調(diào)節(jié)，具有嚴(yán)格的濃度依賴性。Tuner（DE3）菌株含有的DE3是溶源性的 λDE3，在lacUV5啟動子下攜帶有T7 RNA聚合酶的染色體拷貝。該菌株適用
Tuner(DE3)大腸桿菌
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
Tuner(DE3)大腸桿菌 | 1 管 | 詢價 |
|
Tuner系列菌株是LacZY去除的BL21突變菌株，這可以通過細(xì)胞培養(yǎng)來調(diào)節(jié)蛋白表達(dá)水平。Tuner系列菌株是lon和ompT蛋白酶缺陷型菌株。
Tuner（DE3）菌株的蛋白表達(dá)水平Tuner(DE3)大腸桿菌可以通過IPTG濃度進(jìn)行精確的調(diào)節(jié)，具有嚴(yán)格的濃度依賴性。Tuner（DE3）菌株含有的DE3是溶源性的 λDE3，在lacUV5啟動子下攜帶有T7 RNA聚合酶的染色體拷貝。該菌株適用于pET系列載體及其他T7啟動子系列載體。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，Tuner(DE3)大腸桿菌離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
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蛋白磷酸酶抑制劑混合液2
細(xì)菌蛋白酶抑制劑
哺乳動物蛋白酶抑制劑
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酵母蛋白酶抑制劑
His標(biāo)簽蛋白蛋白酶抑制劑
組織培養(yǎng)基蛋白酶抑制劑
α2巨球蛋白
AEBSF溶液，10mg/mL
抗凝血酶Ⅲ，10mg/mL
APMSF溶液，10mg/mL
胰蛋白酶抑制劑，10mg/mL
抑氨肽酶，5mg/mL
鈣蛋白酶抑制劑Ⅰ溶液，10mg/mL
鈣蛋白酶抑制劑Ⅱ溶液，10mg/mL
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