Bradford法蛋白定量試劑盒

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更新時間：2018-06-15 14:46:43瀏覽次數(shù)：392次

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上海聯(lián)邁生物工程有限公司

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產(chǎn)品簡介

Bradford法蛋白定量試劑盒Bradford法測定蛋白質(zhì)濃度是較為常用的蛋白檢測方法之一，在酸性條件下，考馬斯亮藍（Coomassie G-250）染料能與蛋白質(zhì)結(jié)合形成復合物，其大吸光值也由465 nm轉(zhuǎn)移到595 nm，通過顏色的強弱測定蛋白質(zhì)濃度的高低。本產(chǎn)品是基于Bradford法蛋白檢測原理開發(fā)的產(chǎn)品，具備下述特點：1. 快速，10-20個樣品只需要10分鐘即可完成測定。

詳細介紹

Bradford法蛋白定量試劑盒

名稱	規(guī)格	價格	手冊
Bradford法蛋白定量試劑盒	200mL	430元

Bradford法測定蛋白質(zhì)濃度是為常用的蛋白檢測方法之一，在酸性條件下，考馬斯亮藍（Coomassie G-250）染料能與蛋白質(zhì)結(jié)合形成復合物，其大吸光值也由465 nm轉(zhuǎn)移到595 nm，通過顏色的強弱測定蛋白質(zhì)濃度的高低。本產(chǎn)品是基于Bradford法蛋白檢測原理開發(fā)的產(chǎn)品，具備下述特點：1. 快速，10-20個樣品只需要10分鐘即可完成測定。

2. 穩(wěn)定，加樣混勻后2 分鐘既可測定，1小時內(nèi)吸光度變化不超過10%。

3. 線性范圍在30-1000 μg/mL。

4. 小測量體積為1-20 μL，低測量蛋白量為0.5 μg。

5. 即開即用，不需要單獨購買每個成分再配制。

6. 有常規(guī)和微量兩種檢測模式。

7. 不受絕大部分樣品中的化學物質(zhì)的影響。巰基乙醇的濃度可高達1 M，二硫蘇糖醇的濃度可高達5 mM。

8. 但受略高濃度的表面活性劑影響，各種蛋白質(zhì)與染料的結(jié)合效率可能有差異。

RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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