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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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更新時間：2018-06-15 16:00:02瀏覽次數(shù)：312次
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SDS-PAGE預制膠SDS-PAGE電泳技術(shù)是廣泛應(yīng)用于生物學、臨床與基礎(chǔ)醫(yī)學、環(huán)境監(jiān)測和食品科學等實驗室的一種蛋白及核酸的檢測及鑒定方法。聚丙烯酰胺凝膠電泳是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有分子篩效應(yīng)，僅根據(jù)蛋白分子量亞基的不同而分離蛋白。SDS-PAGE因具有較高的分辨率而廣泛的應(yīng)用于遺傳學，分子生物學，細胞生物學，微生物學，植物學，動物學等各個學科領(lǐng)域中蛋白質(zhì)分子量測定，并且以操作簡便，重復性高，結(jié)果準確，
SDS-PAGE預制膠
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
SDS-PAGE預制膠 | 12塊 | 詢價 |
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SDS-PAGE電泳技術(shù)是廣泛應(yīng)用于生物學、臨床與基礎(chǔ)醫(yī)學、環(huán)境監(jiān)測和食品科學等實驗室的一種蛋白及核酸的檢測及鑒定方法。聚丙烯酰胺凝膠電泳是網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有分子篩效應(yīng)，僅根據(jù)蛋白分子量亞基的不同而分離蛋白。SDS-PAGE因具有較高的分辨率而廣泛的應(yīng)用于遺傳學，分子生物學，細胞生物學，微生物學，植物學，動物學等各個學科領(lǐng)域中蛋白質(zhì)分子量測定，并且以操作簡便，重復性高，結(jié)果準確，易于分析等優(yōu)點成為目前蛋白質(zhì)及核酸檢測與鑒定的一種主流實驗技術(shù)。本公司預制膠產(chǎn)品具有下列特點：
1． 保質(zhì)期長: 可以在低溫條件下保存1年。
2． 分辨率高: 通過對緩沖液的改良，減少了放置期間化學物質(zhì)的降解，從而大大提高了凝膠的分辨率。
3． 電泳時間短 : 30-50分鐘即可完成整個電泳過程。
4． 安全性高: 傳統(tǒng)SDS-PAGE在配制過程中需要接觸有毒有害物質(zhì)，使用預制膠可降低操作人員與危險品接觸的機率。
5． 價格實惠，每塊不到50元，只有國外產(chǎn)品價格的一半。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表：
pLLP-STII
pLLP-STQ
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pAdTrack-CMV
pLOX-CW-CRE
pLOX-gfp-iresTK
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pLP VSV-G
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pLP2
pLPCX
pLV-EBFP2-nuc
pLV-aMHC GFP
pLV-aMHC Puro
pLV-cGFPI
pLVCT-rtTR-KRAB-2SM2
pLV-cGFPII
pLV-CMV
pLV-CMV-EGFP
pLVCT-tTR-KRAB
pLVET-tTR-KRAB
pLVPRT-tTR-KRAB
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