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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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更新時間：2018-06-19 14:51:25瀏覽次數(shù)：443次
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海腎熒光素酶報告基因檢測試劑盒報告基因檢測是真核基因表達調控研究的常用方法。由于檢測光量子的方法非常敏感，采用生物發(fā)光（bioluminescent）法，是報告基因檢測較常用的有效手段。熒光素酶（luciferase）催化底物熒光素（luciferin）的轉化，發(fā)射出光子。海腎熒光素酶（Renilla luciferase）催化的發(fā)光反應，具有很好的濃度線性范圍（7~8個數(shù)量級），酶的檢測靈敏度達
海腎熒光素酶報告基因檢測試劑盒
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
海腎熒光素酶報告基因檢測試劑盒 | 100次 | 詢價 |
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報告基因檢測是真核基因表達調控研究的常用方法。由于檢測光量子的方法非常敏感，采用生物發(fā)光（bioluminescent）法，是報告基因檢測常用的有效手段。熒光素酶（luciferase）催化底物熒光素（luciferin）的轉化，發(fā)射出光子。海腎熒光素酶（Renilla luciferase）催化的發(fā)光反應，具有很好的濃度線性范圍（7~8個數(shù)量級），酶的檢測靈敏度達到10-18 mol。本試劑盒采用通用裂解緩沖液（Universal Lysis Buffer，ULB），能與其他類型的報告基因檢測和蛋白含量檢測兼容；可與螢火蟲熒光素酶報告基因檢測試劑盒共同使用，進行一體化的雙熒光素酶檢測。該產(chǎn)品特點如下：
1. 高度靈敏：可檢測10-18~10-20 mol海腎熒光素酶
2. 線性范圍寬：線性范圍達到7~8個數(shù)量級
3. 快速簡便：特別適合于高通量篩選
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節(jié)其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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