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亞硫酸氫鹽DNA修飾試劑盒

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亞硫酸氫鹽DNA修飾試劑盒亞硫酸氫鹽使DNA樣品中的非甲基化的胞嘧啶C發(fā)生脫氨基反應(yīng)變成尿嘧啶U，而甲基化的胞嘧啶不能發(fā)生脫氨基反應(yīng)，堿基不發(fā)生轉(zhuǎn)變。發(fā)生了C到U轉(zhuǎn)化的DNA樣品就可以用于后續(xù)的甲基化PCR或其他方法檢測(cè)出來(lái)。本產(chǎn)品是經(jīng)典亞硫酸氫鹽修飾和本公司專門開發(fā)的柱式單鏈DNA回收產(chǎn)品的結(jié)合，具有下列特點(diǎn)：
1．即開即用，免去單獨(dú)購(gòu)買和制備試劑的繁瑣。

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亞硫酸氫鹽DNA修飾試劑盒

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亞硫酸氫鹽DNA修飾試劑盒	50次	詢價(jià)

亞硫酸氫鹽使DNA樣品中的非甲基化的胞嘧啶C發(fā)生脫氨基反應(yīng)變成尿嘧啶U，而甲基化的胞嘧啶不能發(fā)生脫氨基反應(yīng)，堿基不發(fā)生轉(zhuǎn)變。發(fā)生了C到U轉(zhuǎn)化的DNA樣品就可以用于后續(xù)的甲基化PCR或其他方法檢測(cè)出來(lái)。本產(chǎn)品是經(jīng)典亞硫酸氫鹽修飾和本公司專門開發(fā)的柱式單鏈DNA回收產(chǎn)品的結(jié)合，具有下列特點(diǎn)：
1．即開即用，免去單獨(dú)購(gòu)買和制備試劑的繁瑣。
2．反應(yīng)專一，可高效轉(zhuǎn)化非甲基化C成U，轉(zhuǎn)化率達(dá)99%。
3．專門的柱式單鏈DNA回收技術(shù)，使終回收效率高達(dá)50%。
4．每次處理量在500 pg-5 μg之間（適處理量在2 μg），尤其適用于微量樣品及石蠟切片樣品。
5．與多種后續(xù)反應(yīng)兼容，如WGA （全基因組擴(kuò)增）、PCR擴(kuò)增、限制性內(nèi)切酶消化、測(cè)序和微陣列分析等。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí)，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相，離心后可形成水相層和有機(jī)層，這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無(wú)色)主要為RNA，有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離，當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí)，變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，通過(guò)離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
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