1. ELISA的原理
ELISA的根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍堅持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保存其免疫學活性，又保存酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反響。用洗滌的辦法使固相載體上構成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也經(jīng)過反響而結合在固相載體上。
此刻固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反響的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)品，產(chǎn)品的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可依據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。因為酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反響的結果，使測定辦法到達很高的敏感度。
2. ELISA的類型
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定辦法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；（2）酶標記的抗原或抗體，稱為"結合物"（conjugate）；（3）酶反響的底物。依據(jù)試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，可規(guī)劃出各種不同類型的檢測辦法。用于臨床檢驗的ELISA主要有以下幾種類型：
2.1 雙抗體夾心法測抗原
一種借助酶免疫或放射免疫法檢測抗原的技能。即以已知抗體包被固相載體，相繼加入待測抗原和酶(或核素)標記的抗體，從而構成三明治樣雙抗體夾心。
雙抗體夾心法是檢測抗原（臨床檢測蛋白質等大分子抗原）zui常用的辦法，操作步驟如下：
1）將特異性抗體與固相載體聯(lián)結，構成固相抗體。洗滌除掉未結合的抗體及雜質。
2）加受檢標本，保溫反響。標本中的抗原與固相抗體結合，構成固相抗原抗體復合物。洗滌除掉其他未結合物質。
3）加酶標抗體，保溫反響。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。*洗滌未結合的酶標抗體。此刻固相載體上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量相關。
4）加底物顯色。固相上的酶催化底物成為有色產(chǎn)品。經(jīng)過比色，測知標本中抗原的量。
2.2雙抗原夾心法測抗體
反響形式與雙抗體夾心法相似。用特異性抗原進行包被和制備酶結合物，以檢測相應的抗體。與間接法測抗體的不同之處為以酶標抗原替代酶標抗抗體。此法中受檢標本不需稀釋，可直接用于測定，因此其敏感度相對高于間接法。乙肝標志物中抗HBs的檢測常采用本法。本法關鍵在于酶標抗原的制備，應依據(jù)抗原結構的不同，尋找適宜的標記辦法。
