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鞏義市豐泉供水材料廠
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更新時間：2022-06-20 14:53:44瀏覽次數(shù)：250次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線1.分子的擴散物質(zhì)的溶解過程是溶質(zhì)分子在尺寸上遠大于溶劑分子，因此兩者的擴散速率相差十分懸殊，在溶解的初期實際上只有水分子向非離子聚丙烯酰胺的單方面擴散，非離子聚丙烯酰胺分子不可能向水的方向擴散，所以先溶脹是溶解的必經(jīng)階段
1.分子的擴散
物質(zhì)的溶解過程是溶質(zhì)分子在尺寸上遠大于溶劑分子，因此兩者的擴散速率相差十分懸殊，在溶解的初期實際上只有水分子向非離子聚丙烯酰胺的單方面擴散，非離子聚丙烯酰胺分子不可能向水的方向擴散，所以先溶脹是溶解的必經(jīng)階段。
2.氫鍵和纏結(jié)
在非離子聚丙烯酰胺的分子鏈內(nèi)和分子鏈間，酰胺側(cè)基間能形成氫鍵，氫鍵是較強的分子間作用力，高分子量的非離子聚丙烯酰胺分子鏈上存在大量的氫鍵；同時，高分子量的非離子聚丙烯酰胺 的分子鏈很長，長的分子鏈必然要卷曲，它們聚集在一起也必然纏結(jié)在一起。因此，要是非離子聚丙烯酰胺加速溶解需要依靠溶劑水分子的快速滲入和攻擊，凈氫鍵解離和分子鏈解纏結(jié)。而進口聚丙烯酰胺的溶解速率與其分子量、離子度、分子的幾何結(jié)構(gòu)、溶解溫度、攪拌和投料方式有關(guān)。
聚丙烯酰胺溶液粘度隨水解時間的延長而改變，水解時間短，粘度較小，這可能是由于高聚物還來不及形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)所致；水解時間過長，粘度下降，這是聚丙烯酰胺在溶液中結(jié)構(gòu)發(fā)生松解所致。部分水解聚丙烯酰胺溶于水后離解成帶負電荷的大分子，分子間靜電排斥作用以及同一分子上不同鏈節(jié)之間的陰離子排斥力導(dǎo)致分子在溶液中伸展并能使分子之間相互纏繞，這就是部分水解聚丙烯酰胺能使其溶液粘度明顯增加的原因。
陽離子聚丙烯酰胺作為凈水系統(tǒng)的凈化成分，他的作用，它可以對污水進行處理，是很多廢水獲得重新利用，低含量的陽離子聚丙烯酰胺還可以用來凈化飲用水，還可以用在石油開采，紡織，醫(yī)藥等領(lǐng)域，其主要考的都是它的凈水能力，因其自身的特點可以讓水中的雜質(zhì)自動沉淀以此來達到凈水的目的，那究竟什么會影響它的凈水能力呢？下面讓我們來了解一下。
陽離子聚丙烯酰胺如果含有大量不溶物和體型產(chǎn)物，在注聚合物時會逐漸堵塞油層，降低注聚丙烯酰胺速率，從而大大降低驅(qū)油效果。因此，在提高陽離子聚丙烯酰胺相對分子質(zhì)量的同時，還應(yīng)避免影響陽離子聚丙烯酰胺溶解性的不利因素，保證其具有良好的濾過性。陽離子聚丙烯酰胺時產(chǎn)生支鏈化的程度與聚合溫度有關(guān)，一般在60℃以下聚合的產(chǎn)物是線型聚合物。聚合溫度大于70℃時產(chǎn)生明顯的長支鏈，從而使過濾因子增大，在陽離子聚丙烯酰胺生產(chǎn)時聚合溫度高達到85-95℃，特別容易產(chǎn)生支鏈和交聯(lián)。
在生產(chǎn)陽離子聚丙烯酰胺時，由于伴隨著副反應(yīng)的發(fā)生而引入一些有機雜質(zhì)，這些雜質(zhì)在AM聚合中起支化作用生成大量的非線型聚合物，使過濾因子增高。而化學(xué)催化水合法工藝相對生物法工藝副產(chǎn)物較多，特別在生產(chǎn)不穩(wěn)定時，產(chǎn)品中有機雜質(zhì)含量較高，這直接影響到陽離子聚丙烯酰胺產(chǎn)品的過濾性能。鏈轉(zhuǎn)移劑雖能很好地控制產(chǎn)品的濾過性，但要提高陽離子聚丙烯酰胺相對分子質(zhì)量，需降低其用量，但又無法保證濾過性，二者之間的矛盾顯得尤為突出陽離子聚丙烯酰胺水解成為部分水解聚合物后，由于羧酸根之間的靜電排斥作用，大分子線團在溶液中的伸展程度將隨水解度的增加而增大，水解度為40%時伸展程度大，水解度超過50%以后由于鹽敏效應(yīng)增強，伸展程度逐漸降低。
陽離子聚丙烯酰胺膠體可在干燥過程中進行殘余單體的熱聚合。主鏈或側(cè)基的熱分解和再聚合，由于殘留引發(fā)劑的引發(fā)引起的分子間或分子內(nèi)酰亞胺化反應(yīng)這導(dǎo)致分子鏈斷裂和橋接。這些變化使產(chǎn)品的相對分子質(zhì)量低，不溶物質(zhì)和高過濾率。這要求陽離子聚丙烯酰胺干燥溫度不應(yīng)太高并且不能局部過熱。生產(chǎn)中使用的流化床干燥方法比較科學(xué)，但有時干燥溫度太高，太長，局部溫度太高。
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